随着大黄鱼(Pseudosciaena crocea)养殖规模不断扩大,许多传染病如病毒、细菌和寄生虫类疾病日益严重,给养殖业造成了重大经济损失。然而对于大黄鱼抗病机制了解甚少,不能制定一套完善的疾病控制措施,为此开展了相关研究,获得如下成果:构建了Poly (I:C)诱导的大黄鱼脾脏Solexa cDNA文库,总共得到15192个基因。同时使用高通量测序技术构建了嗜水气单胞菌( Aeromonas hydrophila )刺激大黄鱼脾脏的转录组文库,得到了8216个基因。采用基因差异表达谱比较了嗜水气单胞菌刺激的大黄鱼脾脏样品和对照组大黄鱼脾脏样品,获得了1996个差异表达基因,包括1133个上调表达基因和863下调表达基因。使用数据库Gene Ontology和GenMAPP软件对1996个基因进行分析,发现多个信号通路在嗜水气单胞菌感染过程中发生变化。TLRs介导的信号过程可能参与大黄鱼抗细菌的早期应答,导致下游促炎细胞因子、趋化因子等其它细胞因子产生,从而激活炎症反应并影响其他的信号通路如JAK-STAT和MAPK等。参与T细胞受体信号通路的关键基因大部分下调表达,意味着TCR信号通路在细菌感染的早期受到了抑制。这些结果显示多条信号途径在细菌感染过程中发生了变化,有利于更全面地了解大黄鱼抗细菌的免疫机制。大黄鱼过氧化物酶4属于N端带有信号肽的典型2-Cys过氧化物酶。通过结晶和衍射实验获得了大黄鱼过氧化物酶4的晶体结构。其在N端具有一个β折叠,有利于同源二聚体接触面的形成。体外实验发现去除这个β折叠会显著降低过氧化物酶的活性,体内实验也证实这个β折叠是它在功能上负调控NF-?B活性和实现抗菌作用所必需的。这些结果可以帮助进一步了解大黄鱼的免疫应答和抗病机制。