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目的:探讨NMDAR1和Caspase-3在脊髓缺血性损伤中表达特点及其相关性研究。方法: 48只新西兰大白兔随机分为六组:假手术组(8只)、缺血6h组(8只)、缺血12h组(8只)、缺血24h组(8只)、缺血48h组(8只)、缺血72h组(8只)。手术组40只新西兰大白兔用结扎左肾静脉下5支腰动脉方法建立脊髓缺血模型,假手术组(8只)只分离相应5支腰动脉而不结扎。运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印记技术(Western-blot)在基因和蛋白水平检测NMDAR1、Caspase-3在不同缺血时间的表达变化规律,同时运用免疫组织化学技术观察NMDAR1、Caspase-3在细胞中的表达定位情况,并探讨NMDAR1和Caspase-3在脊髓缺血性损伤后表达的相关性。结果:免疫组化结果发现,NMDAR1、Caspase-3主要在细胞浆中表达;RT-PCR、蛋白印记显示缺血组与对照组比较NMDAR1、Caspase-3表达增加,并且有随缺血时间的延长表达逐渐增高的趋势,组间有统计学差异(P <0.05);相关性分析显示NMDAR1、Caspase-3 mRNA (r=0.931, P <0.05)、蛋白(r=0.986, P <0.05)水平均呈高度正相关关系。NMDAR1 mRNA、蛋白在各时间点的相对表达量为:0.089±0.01, 0.202±0.07, 0.367±0.01, 0.442±0.08, 0.548±0.18, 0.790±0.07 ; 0.072±0.04, 0.132±0.01, 0.221±0.02, 0.360±0.03, 0.489±0.05, 0.688±0.09。Caspase-3 mRNA、蛋白在各时间点的相对表达量为:0.070±0.09, 0.163±0.03, 0.281±0.04, 0.407±0.06, 0.510±0.07, 0.726±0.04 ; 0.031±0.03,0.073±0.02, 0.143±0.05, 0.244±0.04, 0.447±0.03, 0.639±0.18。结论: 1. NMDAR1、Caspase-3在脊髓缺血性损伤中表达随缺血时间延长而表达增加,提示NMDAR1、Caspase-3的表达与缺血时间紧密相关。2. NMDAR1、Caspase-3在脊髓缺血性损伤中的表达呈高度正相关,提示二者可能在脊髓缺血性损伤的发展过程中有协同作用,NMDAR1可能通过调控Caspase-3的表达参与脊髓缺血性损伤过程。