【摘 要】
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目的：观察蜂毒素处理肝癌细胞后对人肝癌细胞株Bel-7402恶性表型的影响。 方法：根据浓度分别为1、2、4、8、16μg／ml的蜂毒素对不同肝癌细胞株抑制作用预实验的结果，设立终浓
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目的：观察蜂毒素处理肝癌细胞后对人肝癌细胞株Bel-7402恶性表型的影响。 方法：根据浓度分别为1、2、4、8、16μg／ml的蜂毒素对不同肝癌细胞株抑制作用预实验的结果，设立终浓度为2μg／ml和4μg／ml两个实验组，以全反式维甲酸(ATRA，All-trans retinoic acid)作阳性对照，阴性对照组加入等体积RPMI-1640培养基。观察蜂毒素作用于人肝癌Bel-7402细胞株后(1)MTT方法测定对肿瘤细胞增殖的影响(2)光学显微镜和透射电镜下观察对形态及生物学行为的影响，ConA凝集试验及克隆形成能力反映处理后细胞粘附能力及生长潜能(3)ELISA法测定甲胎蛋白含量、重氮反应比色法测定γ-谷氨酰转肽酶活力、比色法测定碱性磷酸酶活力、溴甲酚绿法测定白蛋白含量，检测对肝癌细胞代谢与分泌的影响(4)免疫组织化学法检测处理前后c-myc基因表达的差别。 结果：研究表明(1)2μg／ml和4μg／ml蜂毒素均能抑制人肝癌Bel-7402细胞株的增殖，非细胞毒效应介导，且在一定的范围内，时效关系、量效关系明显(2)蜂毒素处理后的Bel-7402细胞增殖速度变缓，克隆形成能力大大降低，软琼脂集落形成能力也明显下降。透射电镜下超微结构趋向成熟。(3)AFP含量、γ-GT活力均有不同程度的下降；各处理组ALP活力，Alb含量均显著高于对照(4)免疫组织化学检测表明c-myc基因表达显著降低。 结论：(1)低剂量蜂毒素能有效诱导人肝癌Bel-7402细胞株恶性表型的转化；(2)在浓度2-4μg／ml时，蜂毒素诱导效果较其它剂量明显
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