为了观察单核细胞前体U937细胞和人外周血中性粒细胞上各种FcγR和FcαRⅠ的表达,我们以抗FcγRⅠ的单克隆抗体32.2、抗FcγRⅡ的单克隆抗体IV.3、抗FcγRⅢ的单克隆抗体3G8、抗FcαRⅠ的单克隆抗体MIP8a做为一抗,以FITC标记的山羊抗小鼠IgG做为二抗,对U937细胞和中性粒细胞进行染色,用流式细胞分析观察U937细胞和中性粒细胞表面Fc受体的表达情况.结果表明,U937细胞表面不表达FcγRⅢ,仅表达少量的FcγRⅠ和FcγRⅡ,其FcαRⅠ的表达量最高;中性粒细胞表面表达有大量的FcγRⅢ,其次是FcαRⅠ和FcγRⅡ,其不表达FcγRⅠ.U937细胞经PMA刺激后,FcαRⅠ表达量上调显著,PMA对FcγRⅠ和FcγRⅡ的表达没有显著增强作用,FcγRⅢ在细胞受PMA刺激后仍然不表达.为了了解单核巨噬细胞和中性粒细胞对各种免疫复合物的吞噬能力和特性,我们使用了一组具有相同鼠可变区和不同人恒定区的抗体,其中鼠源性可变区部分可以结合半抗原NIP,不同的人源性恒定区Fc为IgA2、IgE、IgM和IgG的四种亚型.用NIP交联的BSA与各种抗体制成带有荧光标记的免疫复合物,将U937细胞和中性粒细胞与它们分别孵育0小时、1小时、2小时、3小时和4小时,去除细胞表面粘附的荧光免疫复合物后用流式细胞分析确定U937细胞和中性粒细胞吞噬各类免疫复合物的情况.实验结果显示,U937细胞和中性粒细胞能吞噬不同类型和亚类的IgG免疫复合物,它们对IgA2免疫复合物的吞噬作用最强,但几乎不吞噬IgE免疫复合物.U937细胞基本不吞噬IgM免疫复合物,而不同个体的中性粒细胞对IgM免疫复合物的吞噬情况不同:有时呈很强的吞噬作用,有时则很弱.中性粒细胞比U937细胞吞噬免疫复合物的能力高四倍左右.最后,我们比较观察了U937细胞和中性粒细胞在与各种免疫复合物孵育前后细胞表面FcγR和FcαRⅠ的表达情况.