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研究目的:通过建立不同环境温度结合有氧运动的实验模型,对8周实验后各组大鼠右后肢的比目鱼肌和胫骨前肌的肌纤维类型进行检测,分离亚型肌纤维——MHCI、MHCⅡa、MHCⅡx和MHCⅡb,并检测各实验组LDH与SDH活性,以此,探讨不同环境温度结合有氧运动对各实验组大鼠快、慢型肌纤维和各亚型肌纤维之间相互转化的影响,为将来运动员训练提供一定的理论基础,并为该方向实践研究提供一些参考依据。研究方法:选购健康雄性六周龄SD大鼠40只,每笼5只地分笼饲养。适应性饲养3天后称重,随机编号分组并记录。共分四组,即安静对照组(QC组,n=10)、低温(18±2℃)游泳组(LC组,n=10)、常温(28±2℃)游泳组(NC组,n=10)、高温(38±2℃)游泳组(HC组,n=10),每组各10只。LC组、NC组、HC组在指定水温下进行游泳训练,每周6次,每次30 min,共训练8周。实验过程中,水温由微电脑数码控温器和液晶数字高精度水温计共同调控。末次训练24h后,取各组大鼠右后肢的比目鱼肌和胫骨前肌,进行ATP酶染色鉴定骨骼肌纤维类型、用SDS-PAGE凝胶电泳技术分离MHCI、MHCⅡa、MHCⅡx和MHCⅡb,用比色法检测各组大鼠比目鱼肌和胫骨前肌内的LDH与SDH活性。研究结果:(1)训练8周后,QC组与NC组体重明显高于LC组和HC组(P<0.01);(2)同QC组相比,NC组和HC组比目鱼肌Ⅰ型和Ⅱ型肌纤维数密度均明显增加(p<0.01),LC组Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.01)。同NC组相比,LC组Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.01),Ⅱ型肌纤维数密度减少(p<0.01),HC组Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.05),Ⅱ型肌纤维数密度减少(p<0.01)。(3)同NC相比,LC组比目鱼肌Ⅰ型肌纤维面密度增加(p<0.05),Ⅱ型肌纤维面密度减少(p<0.05);(4)同QC组相比,LC组胫骨前肌Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.01),Ⅱ型肌纤维数密度减少(p<0.01),HC组Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.01);同NC组相比,LC组Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.01),Ⅱ型肌纤维数密度减少(p<0.01),HC组Ⅰ型肌纤维数密度增加(p<0.01),有显著差异;(5)同QC相比,LC组胫骨前肌Ⅰ型肌纤维面密度增加(p<0.01),Ⅱ型肌纤维面密度减少(p<0.01),同NC组相比,LC组Ⅰ型肌纤维面密度增加(p<0.05),Ⅱ型肌纤维面密度减少(p<0.05),差异显著。(6)与QC组相比,NC组比目鱼肌MHCⅡx%升高(p<0.05),LC组MHCI%升高(p<0.01),MHCⅡa%降低(p<0.01),MHCⅡb%降低(p<0.01),HC组MHCI%升高(p<0.05),MHCⅡa%降低(p<0.01),MHCⅡx%降低(p<0.05),MHCⅡb%升高(p<0.01),有显著性差异。与NC组相比,LC组MHCI%升高(p<0.01),MHCⅡa%降低(p<0.01),MHCⅡx%降低(p<0.05),MHCⅡb%降低(p<0.01);HC组MHCI%升高(p<0.05),MHCⅡa%降低(p<0.01),MHCⅡx%降低(p<0.01),MHCⅡb%升高(p<0.01),差异显著。(7)与QC组相比,NC组胫骨前肌MHCI%升高(p<0.05),MHCⅡa%升高(p<0.05),MHCⅡx%降低(p<0.05),MHCⅡb%降低(p<0.05);LC组MHCI%升高(p<0.01),MHCⅡa%升高(p<0.01),MHCⅡx%降低(p<0.01),MHCⅡb%降低(p<0.01);HC组的MHCI%升高(p<0.01),MHCⅡa%升高(p<0.05),MHCⅡx%降低(p<0.01)。与NC组相比,LC组MHCI%升高(p<0.01),MHCⅡx%降低(p<0.01),MHCⅡb%降低(p<0.01);HC组MHCI%升高(p<0.01),MHCⅡa%升高(p<0.05),MHCⅡx%降低(p<0.01),MHCⅡb%升高(p<0.01),差异显著。(8)比目鱼肌中,各组LDH、SDH活性均无明显差异(p>0.05)。在胫骨前肌中,LC组LDH活性明显低于NC组(p<0.05),SDH活性明显低于NC组与HC组(p<0.05),差异显著。研究结论:(1)实验过程中,各实验组体重增长趋势为:低温游泳组<高温游泳组<常温游泳组<安静对照组。(2)低温环境下运动对大鼠骨骼肌纤维面密度影响较大,高温和低温环境下运动均能对大鼠骨骼肌纤维数密度产生较大影响。(3)不同温度环境下运动都可以引起大鼠骨骼肌MHC亚型发生变化,低温环境下运动运动引起MHCⅡx%、MHCⅡb%向MHCI%、MHCⅡa%转化,高温环境下运动引起MHCⅡa%、MHCⅡx%向MHCI%转化。(4)在不同温度条件下运动,比目鱼肌组织内琥珀酸脱氢酶与乳酸脱氢酶活性无明显变化,在低温条件下运动,胫骨前肌组织内琥珀酸脱氢酶与乳酸脱氢酶活性却受到了一定的抑制作用。