管花肉苁蓉具有广泛的药用价值,目前关于管花肉苁蓉的系统研究仍较少,本文利用超声提取管花肉苁蓉苯乙醇总苷(PhGs),并利用响应面进行工艺优化,将优化的工艺进行中试规模的放大验证,利用活性炭对PhGs粗提物进行脱色,探究PhGs的脱色工艺;进一步利用大孔树脂分离纯化,对所得PhGs进行了初步生物活性研究,并将其作为主要成分制成缓释片,论文的研究成果如下:1.PhGs的提取工艺研究采用超声提取法提取管花肉苁蓉中PhGs,得到单因素提取的最佳工艺条件,利用响应面优化PhGs的提取工艺,得到最佳工艺条件为:乙醇浓度70%,超声功率160 W,超声时间5 min,液料比1:16。2.PhGs脱色工艺研究将颜色较深的PhGs粗提物利用活性炭进行脱色,并进行了脱色时间、脱色温度以及活性炭含量三个因素的单因素实验,利用响应面优化脱色工艺,得到的PhGs最佳脱色工艺条件为:活性炭含量1.50%,脱色时间53 min,脱色温度64℃,得到的PhGs粗提物颜色显著变浅,脱色率和保留率达到最优。3.PhGs纯化工艺研究利用大孔树脂对PhGs粗提物进行分离纯化,通过吸附解析实验筛选纯化的大孔树脂,然后对粗提液上样浓度、上柱速率、洗脱液浓度进行考察,最终优选PhGs的分离纯化工艺为上样浓度2.5 mg/mL、上样柱体积10 BV、70%乙醇水溶液为洗脱液,将浓缩液冻干获得固体粉末中PhGs含量为53.15%。4.PhGs生物活性评价将不同浓度的PhGs对BGC-823细胞和Hacat细胞进行给药处理,观察细胞核形态变化,结果表明PhGs对细胞无毒性;对PhGs粗提取样液还原能力与DPPH清除自由基能力的测定,证明从管花肉苁蓉中提取的PhGs类物质具有一定的还原能力与清除自由基能力。5.PhGs骨架型缓释片的研制研究PhGs的缓释制剂工艺得到最佳缓释片制作工艺条件设定为:HPMC-10w添加量为23.0%,乳糖添加量11.0%,硬脂酸镁添加量10.0%。本文获得一套系统的管花肉苁蓉开发工艺,包括功效成分PhGs类物质提取、脱色、纯化和生物活性分析,并对PhGs缓释片进行了探索,为PhGs的综合开发研究提供一定的实验基础,具有重要应用价值。