本文以理论研究和实验室模拟相结合的研究方法,以氨氮吸附动力学实验、静态吸附实验、土柱模拟实验为主,辅以其他地下水污染研究方法,以期取得较为准确和实用性较强的评价成果,为水土污染治理研究提供科学支持。通过将不同浓度的氯化铵污染液置于开放的室内,在32℃度室温下连续测定三氮的浓度变化,用以研究三氮在天然状态下的转化特性。经分析对比可得出NH₄⁺-N浓度随时间的推移,其浓度不断减小;NO2_<sup>--N浓度则表现出增长趋势;NO3_<sup>--N变化起伏不定,但最终浓度变化与初始浓度无明显差异,说明NO2_<sup>--N浓度的增加并非来自NO3_<sup>--N,而主要是来着NH₄⁺-N。根据氨氮的吸附动力学实验得出细砂对氨氮的吸附能力是最强的,粗砂最弱,中砂的吸附能力居中的结论。通过静态吸附实验得知粗砂、中砂、细砂三种含水介质吸附氨氮的过程分别符合Freundlich型、Henry型和Langmuir型吸附等温曲线。粗砂与细砂均属于单分子层吸附。当pH在4.91和9之间时,砂样对氨氮的吸附量随pH的变化无明显波动;而在酸性（pH<4.91）及强碱性（pH>10.96）环境条件下,砂样对氨氮的吸附量随pH的变化呈明显上升或下降趋势。本文建立了粗砂、中砂、细砂的氮迁移模型,利用模型拟合及公式计算两种方法对三种含水介质的滞后系数、弥散系数求解、对比,得出土质越细密,对NH₄⁺-N的阻隔能力越强的结论。因此可以用该模型来预测氮在粗砂、中砂、细砂这三种含水介质中发生纵向迁移时其浓度的变化趋势。