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目的:本文通过研究及比较芝麻素与AG490在动脉粥样硬化形成过程中对兔主动脉内皮细胞JAK1表达的影响,探讨芝麻素在抗动脉粥样硬化机制中的作用。方法:(1)兔主动脉内皮细胞的分离、培养及传代。用传代成功后的对数生长期的主动脉内皮细胞进行实验。(2)细胞分组及处理:①正常对照组:在无菌条件下,将实验细胞于无血清的DMEM培养基中培养24-48小时;②ox-LDL组:将实验细胞在100mg/L浓度的ox-LDL培养基中培养24小时,然后在无血清的DMEM培养基中培养24小时;③AG490(JAK1抑制剂)组:将实验细胞培养于50 μ mol/L的AG490培养基中培养24小时,然后在ox-LDL培养基中培养24小时,最后在无血清的DMEM培养基中培养24小时;④芝麻素组:将实验细胞在芝麻素培养基(60μmol/L)中培养24小时,然后在100mg/L的ox-LDL培养基中培养24小时,最后在无血清的DEME培养基中培养24小时。(3)采用Real-time PCR方法检测兔主动脉内皮细胞增殖过程中芝麻素、AG490对JAK1表达的影响。结果:正常对照组:兔主动脉内皮细胞为梭形或多角形,胞浆丰富,边界清楚,可见典型的呈"铺路石状"镶嵌排列的细胞,单层分布。ox-LDL组:兔主动脉内皮细胞圆形细胞明显增多,边界不清,数目明显减少,凋亡小体出现,细胞碎片增多,细胞间隙变宽,偶有脱落。芝麻素组:兔主动脉内皮细胞呈多角形或梭形,边界清楚,排列接近正常对照组,但细胞数少于正常对照组细胞且多于ox-LDL组。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分析,在250bp处出现一条特异性条带。成功扩增出兔主动脉内皮细胞JAK1基因。以稀释的重组质粒作为PCR反应的模板,分别以各参数的上、下游引物为引物,经1%琼脂糖凝胶电泳分析表明,在2945bp处出现一条特异性条带。成功的扩增出兔主动脉内皮细胞JAK1基因的克隆质粒。ox-LDL组,芝麻素组,AG490组JAK1-mRNA表达明显高于正常对照组,有显著性差异P<0.05;芝麻素组与AG490组JAK1-mRNA的表达明显低于ox-LDL组P<0.05;芝麻素与AG490比较有显著性差异<0.05。结论:芝麻素组与AG490组均可抑制JAK1-mRNA表达。芝麻素组抑制作用大于JAK1抑制剂AG490组,可作为防治心脑血管疾病新的靶点。