本文以6-巯基嘌呤及卤代芳香烃为反应原料合成了四种衍生物，并对合成的衍生物进行了核磁氢谱、核磁碳谱、傅里叶红外光谱及质谱的表征，确定了其结构组成。通过进行细胞毒性实验来对四种衍生物的药效进行筛选，经 MTT实验得到结论：6-(苄基巯基)-9-氢嘌呤、6-(2-甲基苄基巯基)-9-氢嘌呤以及6-(4-甲基苄基巯基)-9-氢嘌呤这三个化合物对正常人肝细胞的半数致死浓度(IC50)要远远低于对人肝癌细胞(HepG2)的半数致死浓度，说明衍生物对正常细胞(L02)具有较大的毒副作用。而化合物6-(β-萘基巯基)-9-氢嘌呤（NMSP）则既对癌细胞具有高毒性，又对正常的人肝细胞的毒性低。所以确定NMSP是优良的抗癌药物，应用于第二阶段的生物活性实验。通过流式细胞术及DAPI染色实验研究了NMSP对癌细胞的毒性机理，结果表明，NMSP对癌细胞的毒性是通过抑制细胞周期中DNA合成期从而导致细胞凋亡。其次通过免疫印迹分析实验证明：药物NMSP诱导HepG2细胞凋亡是通过诱导其线粒体凋亡的途径来实现的。