制药化学相关论文
本文概述了透明质酸的分子结构,性质,生物合成及应用,重点阐述了透明质酸链球菌生物发酵法的生长与提取方法和工艺,提出了透明质酸......
人物简介： 葛洪是中国东晋时期有名的医生，字稚川，自号抱朴子，丹阳句容（今属镇江）人，是预防医学的介导者。著有《肘后方》，书中最早记载......
本论文由三部分组成,第一部分2-羰基苯并噻吩1,1-二氧类化合物的合成及生物研究,第二部分为4-羰基2,6-二亚苄基环己酮类衍生物的合......
近年来,有机小分子不对称催化取得了快速的发展,在化学合成中,占有越来越重要的地位,赢得了化学工作者的高度重视。构建相同手性结......
新药的开发起源于先导化合物的发现,而基于结构与机制的理性药物分子设计是发现先导物的有效途径。其中,基于现有药物分子结构利用......
癌症和炎症是严重威胁人类生命健康的常见疾病,现有临床治疗药物因存在选择性差、毒副作用大、易产生耐药等缺陷而导致其指数低,全......
目的:白藜芦醇（resveratrol,Res）是一种非黄酮类的多酚羟基化合物,普遍分布于葡萄、花生、买麻藤、松树、虎杖、朝鲜槐等70多种植物......
多样化的可控反应路径通常能使同一组起始原料生成不同的产物。化学多样性策略可以极大地提高分子多样性与复杂性,并被认为是有机......
pH敏感水凝胶受外界pH值变化刺激，体积会发生明显的溶胀或收缩，其在药物载体领域具有广泛的应用前景，是目前药物载体方面的研究热点。......
在许多药物分子结构中含有三氟甲基时会显著改善分子的理化性质,因此使得在分子中插入三氟甲基具有很好的应用前景,对有关Togni试......
杂环化合物一直是药物研究的热点,关于它们的一些活性化合物和治疗药物有很多,本文主要专注于2-氨基烟腈类化合物以及4,5-二氢吡唑......
近十年来,异腈作为C1建筑模块代替CO在过渡金属催化插入反应上得到了更多的关注。目前,已有大量的文献报道通过异腈插入反应合成的......
目的联烯类化合物在自然界中种类较少,难于提取分离。所以应用一种新的合成方法,简单高效的合成出具有一定生物活性的联烯类化合物......
目的设计合成新型黄酮-氨基酸席夫碱化合物,探索其体外抗肿瘤活性及靶向性。方法(1)以黄酮化合物和氨基酸为原料,采用常规方法合成......
壳聚糖的衍生物羧甲基壳聚糖(CMCS)是具有良好的水溶性、生物相容性、生物可降解性、无毒和生物粘附性的高分子多糖，其优良的性质使......
根据最新的生物信息学报道,邻羟基二苯醚类化合物和含唑环的化合物在抗真菌、抗细菌、抗病毒方面具有生物活性高、低毒、特异性强......
有机合成中,获得高化学选择性和立体选择性的化合物是非常重要的,但是也是非常困难的。尤其是获得含有多个手性中心的化合物更是具......
有机小分子催化不对称合成的方法是21世纪有机合成化学研究的热门领域，它是继生物酶催化和有机金属催化之后兴起的合成手性化合物的......
反应的可控化学多样性即用相同的底物通过不同高化学选择性的过程而得到不同的产物。此种方法可以提高分子多样性并且被认为是最有......
环核苷酸磷酸二酯酶4(PDE4)专一性水解环核苷酸磷酸二酯(cAMP),其抑制剂具有抗炎、抗抑郁等重要药理作用。咯利普兰(Rolipram)是最......
芸薹生链格孢（Alternaria brassicicola）属于链格孢属真菌，近些年对其次生代谢产物的研究逐渐建立。其中，壳梭菌素（fusicoccane）是其主要......
第一部分:不对称有机催化3-氨基氧化吲哚与原位生成N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应用于合成氧化吲哚-1,2-二胺的研究目的:实......
目的：对肺畅舒处方进行多方面的药学研究。为将其开发为疗效确切，服用安全方便的中药新药奠定理论基础。 方法：运用现代制药和分析......
中药现代化是传统中医药的发展趋势,也是被全世界认可的基础。我国传统中药材因其成分复杂多样和见效缓慢等系列因素,在现代医学的......
目的:探讨n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备以及其物理特性和药物体外释放的规律,为临床应用提供理论依据。方法:(1)首先分别制备载有0......
3-羟基-6-O-甲基红霉素（Ⅱ）通常由克拉霉素（Ⅰ）在稀盐酸中水解去除克拉定糖得到。该工艺存在两个问题：①半缩酮副反应不可避免，半缩酮副......
盐霉素是由白色链霉菌产生的聚醚类动物专用抗生素，并作为抗球虫剂在世界范围内得到普及。国内开始生产盐霉素也已将近20载，由于发酵......
1.聚醚类抗生素基因资源的挖掘:聚醚类抗生素是由链霉菌产生的一类重要的聚酮类化合物,被广泛的用于治疗鸡球虫病(Coccidiosis)和......
B-Raf激酶是一种酪氨酸激酶受体，是ERK信号转导通路的重要成员之一。如果它发生基因突变则会导致ERK信号转导通路的本构激活，进而促......
紫杉醇是最初从红豆杉中提取的一种重要的抗肿瘤药物,已被证明对多种癌症有显著的疗效。但是紫杉醇极差的水溶性大大限制了其在临......
他汀类药物作为非常有效的降血脂药物,是全球的畅销药。尤其是第三代他汀类药物瑞舒伐他汀在治疗冠状动脉疾病方面表现出非常好的......
目前新药研究的一个发展趋势是研制和生产光学纯药物。因此,在药物研发过程中,手性药物分离和分析已成为分析化学领域研究的热点。......
随着人们生活水平的提高，对用药安全性有了重新认识，同时手性药物研发的重要性和实用性也被日益认可，人们对光学纯单一对映体的需求量......
泰乐菌素是一种抗菌谱广的大环内酯类抗生素，主要用于畜禽支原体疾病的预防和治疗。目前泰乐菌素应用中缺乏必要的基础物性数据和控......
心脑血管疾病是威胁中老年人的常见病，其中血栓性疾病是发病率、致残率和死亡率最高的疾病。噻吩并吡啶类ADP P2Y12受体拮抗剂(主要......
氟代芳香醛是医药、农药、染料、香料、材料等的重要中间体,近年来氟代芳香醛的应用领域不断扩大,其合成价值不断显现。本文系统介......
在各种抗肿瘤药物中，氮芥类化合物是最早用于抗肿瘤的药物，具有抗瘤谱广、肿瘤杀伤力强等优点，在癌症治疗领域发挥着十分重要的作用。......
本文以6-巯基嘌呤及卤代芳香烃为反应原料合成了四种衍生物，并对合成的衍生物进行了核磁氢谱、核磁碳谱、傅里叶红外光谱及质谱的表......
壳聚糖和环糊精均为性能独特的天然高分子，在医药领域有着广泛的应用。壳聚糖衍生物O-季铵化壳聚糖在具有壳聚糖原有的良好的生物相......
本文首先通过Eschweiler-Clarke 反应合成了N,N-二甲基壳聚糖（DMC），然后进一步用碘甲烷室温下甲基化合成了氧上无甲基化的N,N,N-三甲......
本论文包括两部分：第一部分是研究度洛西汀的合成工艺。度洛西汀是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂(SNRIs);用于治疗各......
学位
本论文的主要目的是设计合成2,3-双脱氧尿苷，主要设计思路为：1）经原甲酸三甲酯选择性地保护2和3位的羟基；2)在2位引入溴；3)锌-铜偶脱溴......
