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部分肝切除或肝损伤后,肝脏中多种细胞信号被起始,同时多条信号通路相互协调参与肝再生。为了解大鼠肝再生中细胞存活信号通路调节肝细胞存活的途径和方式,本文分别用IPA软件的经典通路数据库查找和确认细胞存活信号通路及其涉及的基因,用该软件的“功能与疾病”工具查找和确认细胞存活基因,用大鼠全基因组微阵列RatGenome2302.0检测大鼠肝再生中上述基因的表达丰度,用-log(p-value)和F检验值预测细胞存活情况。结果表明,大鼠肝再生涉及46条细胞存活信号通路,其中,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和B细胞受体(BCR)信号通路的信号传导活动与对照差异极显著(P≤0.01),核因子KB受体激活因子(RANK)和成红细胞白血病病毒癌基因同源体2-3(ErbB2-ErbB3)信号通路的信号传导活动与对照差异显著(P≤0.05),其它41条信号通路的信号传导活动无显著差异(P)≥0.05)。用谱函数(Ep)计算信号通路相关基因的表达变化表明,BCR. RANK和IGF-1信号通路的Ras/ERK途径、CRH信号通路的Gaq和Gas途径、BCR信号通路的PI3K/AKT途径的信号传导活动的Ep值在大鼠肝再生进展阶段显著高于对照；RANK和IGF-1信号通路的PI3K/AKT途径的信号传导活动的Ep值在起始和进展阶段显著高于对照；BCR信号通路的PLCy途径、ErbB2-ErbB3信号通路的JAK/STAT和PI3K/AKT途径的信号传导活动的Ep值在进展和终止阶段显著高于对照；ErbB2-ErbB3信号通路的Ras/ERK途径和IGF-1信号通路的JAK/STAT途径的信号传导活动的Ep值在整个大鼠肝再生中显著高于对照。用网络分析技术解析上述信号通路调节细胞存活的途径和方式表明,BCR和RANK信号通路的Ras/ERK途径、CRH信号通路的Gαq和Gαs途径、BCR信号通路的PI3K/AKT途径在大鼠肝再生的进展阶段促进肝细胞存活；RANK和IGF-1信号通路的PI3K/AKT途径在起始和进展阶段促进肝细胞存活；BCR信号通路的PLCy途径、ErbB2-ErbB3信号通路的JAK/STAT和PI3K/AKT途径在进展和终止阶段促进细胞存活；ErbB2-ErbB3信号通路的Ras/ERK途径和IGF-1信号通路的JAK/STAT途径在整个大鼠肝再生中促进细胞存活。结论：细胞存活受46条信号通路调节,其中CRH、BCR、RANK、ErbB2-ErbB3、IGF-1五条信号通路的六条途径在大鼠肝再生中促进肝细胞存活。