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背景与目的 大肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，但其发病机制至今尚未完全明了。从分子生物学角度讲，大肠癌的发生是一个多基因、多步骤的累积过程。大肠癌可分为两类：遗传性大肠癌和散发性大肠癌(sporadic colorectal cancer，SCC)。其中80％以上的大肠癌为SCC，其余的为遗传性大肠癌。脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad，FHIT)基因是近年发现的一种抑癌基因。据报到，其蛋白表达缺失可能是胃肠道肿瘤的频发事件。hMSH2(human mut S homolog2)是一种错配修复基因，人类错配修复基因是与细菌和酵母同源的在DNA复制出现错误时起修复作用的一组基因。其功能异常后可使DNA复制错误增加，引起广泛的微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)，促使某些原癌基因和抑癌基因中的突变快速累积，从而诱导肿瘤发生。最近研究表明FHIT蛋白表达失活可能是hMSH2改变的结果。但是二者与SCC发生发展的关系的研究还甚少。本研究通过对SCC组织中FHIT、hMSH2蛋白表达的检测，探讨FHIT、hMSH2蛋白在SCC组织中的表达情况及其临床意义。材料和方法 收集SCC根治性手术切除标本70例，大肠腺瘤标本24例，另取距肿瘤边缘大于5cm正常大肠粘膜组织标本14例，所有标本均经病理证实。应用免疫组织化学SP(Streptavidin peroxidase)法检测FHIT和hMSH2在大肠正常粘膜组织、大肠腺瘤和大肠癌组织中的表达。采用SPSS10.0统计软件包进行统计分析。计数资料的比较采用)χ~2检验及Fisher精确概率法，相关分析采用列联表的χ~2检验。以α=0.05为显著性检验水准。 结果