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目的:建立大鼠复发性口腔溃疡(ROU)动物模型,探讨T淋巴细胞亚群,氧自由基与复发性口腔溃疡发病机制的关系及观察绞股蓝皂甙对大鼠复发性口腔溃疡动物模型的免疫调节和抗氧化作用。为绞股蓝皂甙治疗复发性口腔溃疡的实验研究和临床应用提供一定的理论依据。方法:用免疫方法(异体大鼠口腔黏膜匀浆组织加完全弗氏佐剂脊柱两侧皮下注射)建立大鼠复发性口腔溃疡动物模型并观察大鼠的口腔表现。切取正常及溃疡大鼠的口腔黏膜组织,HE染色病理检查。将实验大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、左旋咪唑组和绞股蓝皂甙组。分别于造模后、给药后大鼠眼眶采血,用流式细胞仪检测大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+细胞比例及CD4~+/CD8~+比值;分别用黄嘌呤氧化酶法、DINB显色法和硫代巴比妥酸法检测大鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)的活性和脂质氧化终产物丙二醛(MDA)的含量。结果:1.实验大鼠于第三次注射一周后开始出现口腔溃疡;病理组织检查见黏膜上皮内淋巴细胞浸润,溶解破溃,固有层内中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞等炎症细胞大量浸润,溃疡底部及上皮下毛细血管扩张充血,腺体增生形成溃疡。2.模型组与正常对照组相比,大鼠外周血中CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+明显降低,有显著性差异(P<0.05),CD8~+也有降低但无显著性差异;实验大鼠给药后,绞股蓝皂甙组和左旋咪唑组与模型组相比,大鼠外周血中CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+明显升高(P<0.05),CD8~+也有升高但无显著性差异;两组之间比较没有显著性差异。3.模型组与正常对照组相比,大鼠血清中SOD和GSHPx的活性明显降低,MDA含量明显升高,有显著性差异(P<0.05);实验大鼠给药后,左旋咪唑组与模型组相比,大鼠血清中SOD的活性升高,GSHPx活性和MDA含量降低,但无显著性差异;绞股蓝皂甙组与模型组相比,大鼠血清中SOD和GSHPx的活性明显升高,MDA含量明显降低,有显著性差异(P<0.05),两组之间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:1.复发性口腔溃疡模型组大鼠外周血中CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+较正常对照组降低,进一步证实了复发性口腔溃疡的发病与T淋巴细胞亚群失衡有关。2.复发性口腔溃疡模型组大鼠血清中SOD和GSHPx的活性较正常对照组降低、MDA含量较正常对照组升高,提示复发性口腔溃疡的发病与氧自由基损伤有关。3.绞股蓝皂甙治疗后,CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+较正常对照组升高,SOD和GSHPx的活性较正常对照组升高,MDA含量较正常对照组降低,绞股蓝皂甙对大鼠复发性口腔溃疡动物模型有一定的免疫调节和抗氧化作用,免疫调节作用与左旋咪唑无显著差异,但抗氧化作用明显优于左旋咪唑。4.绞股蓝皂甙用于复发性口腔溃疡的治疗具有一定的开发前景。