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该研究以海岛棉抗病品种7124和Pima-90为材料,利用差减杂交方法和同源序列候选基因克隆的策略分离棉花抗病基因的同源片段和抗病相关基因的EST.主要的结果如下:1.利用针刺接种的方法接种棉花的茎杆和叶片,抽提棉花两个组织的mRNA进行差减杂交,获得一个包括1165个克隆子的差减文库,对所有克隆子进行反向Northern杂交.2利用差异的EST为探针获得一个编码抗病相关蛋白的基因.命名为Gbpr-10.3.分离克隆了一个IAA反应基因,该cDNA的全长为892bp,具有一个258bp的开放读码框架,编码86个氨基酸的蛋白质.4.以抗病基因保守区段设计5对引物,以海岛棉基因组DNA为模板扩增抗病基因的同源片段.该研究以拟南芥的类凝集素基因为探针筛选棉花子房cDNA文库,获得与AtLecRK基因高度同源的2个克隆子.