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羊毛角蛋白作为一种天然的蛋白质,具有良好的生物相容性和生物活性,以及良好的亲水性能,是一种良好的医用材料。然而纯羊毛角蛋白膜在干燥条件下具有脆、硬、易折裂的特点,限制了其在医学领域的应用。以聚乙烯醇作为改性材料对羊毛角蛋白进行改性,利用其黏着力和成膜性较好的特点,将其与角蛋白共混起到骨架连接的作用,制备成复合膜材料应用于医用敷料和组织工程等领域。本课题以还原法提取羊毛角蛋白,将其与聚乙烯醇共混,制备了羊毛角蛋白/PVA共混膜,戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜和羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜,分别研究了微观结构、力学性能、药物缓释等特性,具体内容包括:(1)利用浇铸法,将羊毛角蛋白和PVA以不同比例共混,制备羊毛角蛋白/PVA共混膜,通过扫描电镜、紫外分光光度计、红外光谱仪等对共混膜的性能进行分析表征。结果表明,还原法提取的羊毛角蛋白中部分α-螺旋结构被破坏,转化为β-折叠和无规则卷曲结构,共混膜中角蛋白和PVA属于物理共混状态。当羊毛角蛋白/PVA质量比为1:9时,角蛋白/PVA共混膜抗拉强度达到38.56MPa的峰值,溶胀率升至82%,且随着角蛋白含量的提高,羊毛角蛋白/PVA载药共混膜的药物缓释能力增强,释放时间持续48小时以上。(2)以浓度为2.5%的戊二醛为交联剂,采用浇铸法制备了不同比例的戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜,测试发现,戊二醛与角蛋白分子和PVA分子均产生交联反应,分子间存在强烈的相互作用,改变了共混膜中分子的结晶状态;共混膜的力学性能比交联前得到改善,拉伸强度提高到41.27MPa,溶胀率降低。共混膜的药物释放率最高仅为59.8%,比交联前大大降低,说明戊二醛的加入使得药物释放受到了更大的抑制,缓释效果较交联前得到大幅增强。(3)通过静电纺丝法制备了不同比例的羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜,测试发现,随着角蛋白含量的提高,纺丝液粘度逐渐下降;当羊毛角蛋白/PVA中质量比为3:7时,纤维平均直径为342nm,纤维分布均匀,形成致密三维网络结构,此时纤维膜断裂强度最大,为2.27MPa;水接触角为25°,亲水性能良好。药物缓释性能测试得出,羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜具有药物缓释作用,其含量越高,药物缓释能力越高,且释放时间持续48小时以上。