钯催化CO/C2H4共聚动力学研究

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“人与自然的和谐发展”是21世纪的主题,在全球资源短缺和气候日益恶化的今天,环境友好材料受到了世界各国的青睐。聚酮是一种具有交替共聚结构和高结晶度的可光降解的热塑性工程高分子材料,不仅具有熔点高、机械性能好、耐磨性、耐化学药剂性、耐热性、气体阻隔性等优良的物理特性,而且聚酮主链上大量存在的羰基赋予其优良的光降解性。因此,利用化工冶金等行业生产过程排放的含一氧化碳废气通过净化,获得价廉的一氧化碳合成这种性能优良的绿色环保材料,已成为一碳化工的重要研究课题。本研究给合云南省丰富的CO资源,采用Pd(AcO)2DPPP为催化前体,对钯催化CO/C2H4共聚工艺参数进行了优化,考察了搅拌速率、催化剂浓度、反应温度、反应压力、原料气组成和酸等对共聚速率的影响,确定了适宜的聚合工艺条件:搅拌速率为750r/min,催化剂浓度为0.06mmol/L,反应温度为95℃,反应压力为4.0MPa,CO:C2H4=1:1,H2SO4:Pd=100。研究用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR技术对自制聚酮产品进行结构分析,发现聚合物中的主要结构是—(CH2CH2CO)n—,并存在少量的—CH2CH2CH2CH2CO—,其端基结构为酮式端基和酯式端基,其中酮式端基稍多一些。根据自制聚酮结构的分析对钯催化CO/C2H4共聚的链增长过程机理做出合理的假设,并推导出一系列的动力学方程,利用不同压力和不同反应气组成的实验数据对方程的动力学参数进行回归,最终建立了钯催化CO/C2H4共聚的动力学模型:r=k2k4K1αAαB[Pd]/(k4+k4K1αA+k2K1αB)其模型计算值与实验值能够良好地符合,该模型可以描述钯催化CO/C2H4在甲醇中共聚的动力学行为。综合聚酮的结构分析和动力学研究,本论文首次提出了钯催化CO/C2H4在甲醇中共聚的链增长机理是由两个循环组成的,即CO/C2H4交替插入的主循环和C2H4连续插入的辅循环。
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