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以二甲基二烯丙基氯化铵（DimethylDiallylAmmoniumChloride,DMDAAC）和丙烯酰胺（Acylamide,AM）为反应单体,以煤油为分散介质,在反相乳液和反相微乳液两种环境中进行了P（DMDAAC-AM）（Poly-DMDAAC-AM）的制备。在研制过程中,着重考察了体系的组成、聚合方式、反应时间、引发剂、反应温度、添加剂、单体浓度等因素对体系稳定性、反应转化率和产品性质的影响。同时还运用傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、透射电镜、热分析仪等多种现代分析仪器对P（DMDAAC—AM）的结构和形貌做了分析表征。结果表明:在反相乳液条件下,乳化剂的用量、油水配比、引发剂的量、引发温度和单体总浓度等均有一个最佳值,在固定油相中乳化剂浓度为11%（ω）,水油体积比为2,引发温度38℃,引发剂占单体质量的0.15%（ω）,TEMED/KPS=1.4（mol比）,水相单体浓度为50%（ω）,DMDAAC/AM=0.22（mol比）,EDTA占体系总质量的0.03%（ω）的条件下,得到了单体转化率为94.95%,特性黏度为764cm3/g,阳离子度为15.95%,溶解迅速的产品。在反相微乳液体系中,首先采用目测法和电导法相结合的方式,在HLB为7.70、单体水浓度为60%（ω）、DMDAAC/AM=0.2 mol/mol、水相中甲酸钠浓度为0.1%（ω）的条件下,制备了稳定的Span-80-OP10/煤油/AM-DMDAAC-H2O反相微乳液体系。之后对该体系进行聚合,确定了P（DMDAAC-AM）的最佳制备条件:引发温度35℃,油相乳化剂浓度为33%（ω）,反应方式为逐步聚合法,反应时间为1h,水溶性引发剂（KPS和Na2S2O3）和油溶性引发剂（AIBN）浓度均为0.045%（ω）,HCOONa浓度为体系总质量的0.05%（ω）,水油体积比为2/3。最终可制得转化率为97.42%,特性黏度为267cm3/g,澄清稳定的聚合物微乳液,体系的平均粒径为15.2nm,且粒径分布范围较窄。红外光谱和核磁共振氢谱证明两种方法制得的产品中DMDAAC和AM确实发生了共聚,DSC—TGA分析结果表明P（DMDAAC—AM）的热稳定性较好。两种制备方法各有优劣,反相乳液产品的主要优势为高特性黏度和低乳化剂用量,而反相微乳液聚合时间短,产品稳定性良好,可长期存放。