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目的：检测宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中p63和IKKβ的表达及意义。方法：1.利用Real-Time PCR方法检测21对宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中TAp63和△Np63mRNA的表达情况。2.利用免疫组化方法检测36对宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中P63、△Np63和IKKβ蛋白的表达情况。结果：1.宫颈鳞癌中TAp63和△Np63mRNA的相对表达量分别为0.156±0.040(x±s)和0.264±0.067(x±s),显著高于癌旁正常宫颈组织中的相对表达量,分别为0.061±0.019(x±s)和0.032±0.008(x±s),两组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。2.宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中△Np63mRNA相对表达量与TAp63mRNA相对表达量的比值分别为1.801±0.654(x±s)、0.576±0.173(x±s),差异具有统计学意义(P<0.05)。3.p63蛋白在宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中的阳性表达率分别为91.7%(33/36)、33.3%(12/36),差异具有统计学意义(P<0.05)。p63蛋白在低分化鳞癌组与中分化鳞癌组的阳性表达率分别为100%(7/7)、89.7%(26/29),差异无统计学意义(P>0.05)；在肿瘤直径≤4cm组与>4cm组中的阳性表达率分别为90.0%(27/30)、100%(6/6),差异无统计学意义(P>0.05)；在肿瘤浸润深度<1/2肌层组与≥1/2肌层组的阳性表达率分别为89.3%(25/28)、100%(8/8),差异无统计学意义(P>0.05)。4.△Np63蛋白在宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中阳性表达率分别为88.9%(32/36)、36.1%(13/36),差异具有统计学意义(P<0.05)。ANp63蛋白在低分化鳞癌组与中分化鳞癌组的阳性表达率分别为100%(7/7)、86.2%(25/29),差异无统计学意义(P>0.05)；在肿瘤直径≤4cm组与>4cm组中的阳性表达率分别为90.0%(27/30)、82.3%(5/6),差异无统计学意义(P>0.05)；在肿瘤浸润深度<1/2肌层组与≥1/2肌层组的阳性表达率分别为89.3%(25/28)、87.5%(7/8),差异无统计学意义(P>0.05)。5.IKKβ蛋白在宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中的阳性表达率分别为100%(36/36)、50.0%(18/36),差异具有统计学意义(P<0.05)。IKKβ蛋白在低分化鳞癌组与中分化鳞癌组,肿瘤直径≤4cm组与>4cm组,浸润深度<1/2肌层组与≥1/2肌层组中的阳性表达率均为100%,各组间差异均无统计学意义(P>0.05)。6.宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中,P63与IKKβ蛋白的表达呈正相关(r=0.591,P<0.05)。7.宫颈鳞癌及其癌旁正常宫颈组织中,△Np6β与IKKβ蛋白的表达呈正相关(r=0.492,P<0.05)。结论：1.癌旁正常宫颈组织中TAp63mRNA的表达高于△Np63mRNA,在宫颈鳞癌组织中两者表达均上调,其中△Np63mRNA表达高于TAp63mRNA,提示两者表达失衡可能参与宫颈癌的发生。2.P63、△Np63蛋白在宫颈鳞癌中均呈显著高表达,其阳性表达率均与肿瘤大小、浸润深度及病理分级无关,提示P63可能参与宫颈癌的发生。3.IKKβ蛋白在宫颈鳞癌中呈显著高表达,其阳性表达率与肿瘤大小、浸润深度及病理分级无关,提示IKKβ可能参与宫颈癌的发生。4.P63及其亚型△Np63蛋白在宫颈鳞癌及癌旁正常宫颈组织中的表达均与IKKβ蛋白的表达呈正相关,提示P63和IKKβ在宫颈癌的发生中可能具有协同作用。