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不对称催化1,3-偶极加成反应是构建合成氮杂环化合物和氨基酸衍生物的重要途径之一。近年来,催化不对称1,3-偶极加成反应用于合成氨基酸衍生物和吡咯烷类化合物已被广泛报道,然而,发展新型骨架化合物参与的1,3-偶极加成反应仍是具有挑战性的课题。本论文,我们通过甲亚胺叶立德参与的催化不对称1,3-偶极加成反应,成功地合成了一类新型手性氨基酸衍生物和多取代吡咯烷化合物。1.首次实现了银催化的甘氨酸醛亚胺酯与MBH(Morita‐Baylis‐Hillman)醋酸酯的不对称串联偶联加成-消除反应,成功地合成