湿沉降和湿清除作为一个大气环境的一个重要反馈以及大气循环中的一个重要过程,其时空变化,理化特性,影响因子一直是学界的关注重点,本实验通过从2015年4月初到2016年五月中旬在南京江北新区南京信息工程大学采样点的不间断降水收集,配合同步的大气PM2.5膜采样,对样品的无机离子,无机氮和可溶性有机碳进行检测分析,同时在线水溶性离子气体分析仪对降水天气下PM2.5中离子的逐小时变化,对湿沉降和对大气颗粒物湿清除过程之间的相互关系还有时空特征进行系统的分析,并得出以下结论。采样期间四季雨水pH均值为5.81,并无明显的酸雨特征;虽然致酸离子浓度偏高,但较高的Ca2+,Mg2+及NH4+浓度将其中和。人为活动排放的生成的二次气溶胶,主要包括NH4+,SO42-,NO3-等,对雨水化学组分贡献较大;而K+,Ca2+和Mg2+来源主要来自内陆的排放,特别是K+和Ca2+,海洋源贡献极小;K+更多受生物质和少量工业源贡献;Ca2+除了受扬尘影响,工业燃煤使用的脱硫设备中的石灰石也是其重要来源;Mg2+的来源除了大部分来自于地壳源,海盐也对其有超过10%的贡献。F-含量稀少且主要来自燃煤带来的副产物。降水样品中DOC占比13%,工业排放为其主要来源;降雨样品中无机氮存在明显的季节变化和成分类型分布,其中秋冬高,春夏低;成分以铵态氮为主。二次气溶胶的主要成分NH4+,SO42-,NO3-在降水天气被消除后对雨水中的对雨水中的对应离子贡献较明显,Ca2+和Mg2+的消除和在雨水中相关性弱,原因应与两种离子更多存在与粗颗粒中有关系。Na+和K+在降水天会明显的清除,但雨水中的来源主要为云中清除或高空的云下清除;而连续观测中降水对离子态的气溶胶成分有较好的清除效果,但对污染气体在降水天的清除降水并不是唯一原因。