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目的：通过检测正常胰腺细胞与三种胰腺癌细胞系中LRP1B表达情况，探讨LRP1B与胰腺癌的关系。方法：以正常胰腺细胞株（HPDE6C7,一种永生但非转化的胰腺上皮细胞来源的细胞株）、转移胰腺癌细胞株(AsPC-1)、低分化人胰腺癌细胞株(PANC1)、高分化胰腺癌细胞株(BxPC3)四种细胞株为研究对象，应用Real time-PCR检测LRP1B mRNA水平的表达，Westernblot检测LRP1B蛋白水平的表达。分两组进行比较:1、正常胰腺细胞与三种胰腺癌细胞之间的表达差异；2、三种胰腺癌细胞之间的表达差异。结果：Real time-PCR法检测LRP1B在四种细胞株中存在明显的差异表达，将所测2^-ΔΔCt值用x±s表示：PANC-11.013±0.191、ASPC-13.027±0.153、BXPC-38.366±0.425、HPDE6C717.275±0.387; P<0.05有统计学意义。Western-blot法检测验证结果与Real time-PCR一致，根据胶片灰度分析所得PANC-1、ASPC-1、BXPC-3及HPDE6C7中LRP1B蛋白灰度值与相应细胞中的β-actin的灰度值比值列数据表,用x±s表示：PANC-10.524±0.024、ASPC-10.571±0.016、BXPC-30.721±0.019、HPDE6C71.233±0.023; P<0.05有统计学意义。Western-blot及Real time-PCR检测LRP1B在正常胰腺细胞及三种胰腺癌细胞中表达趋势均为：HPDE6C7＞BXPC-3＞ASPC-1＞PANC-1。结论：1、LRP1B在正常胰腺细胞中呈高表达状态，在三种胰腺癌细胞中呈低表达状态；2、LRP1B在三种胰腺癌细胞中的表达差异具有一定肿瘤特异性。