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目的：以电针疗法为干预手段，通过对胃、小肠、大肠的合穴及下合穴分别给予单独电针刺激，观察水通道蛋白AQP3及AQP3mRNA的表达，从而明确电针对功能性腹泻的合穴与下合穴之差异，为临床行使电针疗法，应用“合治内腑”理论医治功能性腹泻，提供实验理论依据，引导临床选穴。 方法：选取70只(SD)大鼠,雌雄分笼饲养各35只,随机分7组：正常对照组、模型组、足三里组、曲池组、小海组、下巨虚组、上巨虚组。建模方法为：每个大鼠模型的建模方法（除空白组）同时每天给予番泻叶煎剂，3ml/每只，每日1次，灌胃14天，空白组给予同一时间每天抓取、固定，连续观察14天，各组大鼠均正常饲养，至结束后的28天模型完成。造模成功后即刻进行电针干预，各组取穴及针刺深度均依据《实验针灸学》所提供的标准确定，采用韩氏电针仪进行电针干预，频率为15Hz，电流强度约为1.5mA（造成大鼠微动为度），每次针刺时间为20min，每日干预1次，10次为1疗程。造模期及电针干预期间，每天同时间收取大鼠粪便，记录其稀便率、稀便级，计算其稀便指数，在电针干预结束后，取大鼠空肠组织标本，加入RIPA裂解液后依据免疫印迹法（western bolt）的操作步骤,测定大鼠空肠水通道蛋白AQP3的含量；再取组织用PBS冲洗，依据RT-PCR步骤，经过分析得出AQP3mRNA的表达。 结果： 1.电针干预10天后，足三里组、下巨虚组和上巨虚组等三组穴位与模型组比较，功能性腹泻大鼠粪便性质都有较为明显的改善，以下巨虚组最为显著； 2.电针下巨虚组及足三里组大鼠，其AQP3及AQP3mRNA的表达升高，有统计学意义。 结论：电针干预下巨虚组优于其他组穴位；模型对照组大鼠空肠组织中AQP3含量明显降低，与空白组比较，有极显著性差异；电针干预各合穴组与模型对照组比较，下巨虚组、上巨虚组的空肠中AQP3含量明显升高，与模型对照组比较，有统计学意义；而电针小海穴组、曲池穴组与模型对照组比较，空肠中AQP3含量的变化，无统计学意义,验证了“合治内腑”经典理论，本经合穴与异经合穴，本腑合穴与下合穴之间的差异。