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目的分别考察依那普利和替米沙坦对大鼠体内二甲双胍药代动力学的影响,并基于有机阳离子转运体(Organic cation transporters,OCTs)及多药和毒素外排蛋白1(Multidrug and toxin extrusion protein 1,MATE1)初步探讨其相互作用的机制。方法1依那普利对大鼠二甲双胍药动学的影响1.1动物分组。将大鼠随机分成两组(n=6):对照组(二甲双胍,100 mg/kg;p.o.)和联合给药组(二甲双胍,100 mg/kg+依那普利,4 mg/kg;p