目的通过检测肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(myosin phosphatase-targeting subunit 1,MYPT1)、调节轻链(regulatory light chain,RLC)及非肌细胞肌球蛋白重链IIA(nonmuscle myosin heavy chain IIA,NMHCIIA)在乳腺增生、乳腺纤维腺瘤、乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)组织中的表达情况并结合临床病例资料,探讨以上三种分子与IDC之间的关系,旨为临床上诊断和治疗IDC提供新的思路和可能的靶点。方法采用免疫组织化学染色法(IHC staining)分别检测MYPT1、RLC、NMHCIIA在乳腺增生、乳腺纤维腺瘤及IDC中的表达情况;结合临床病例资料,利用SPSS v23.0软件分别对以上三种分子与IDC的临床病理因素之间的相关性,以及三种分子之间的相关性进行分析。结果在乳腺增生、乳腺纤维腺瘤组织中,MYPT1在乳腺腺管呈阳性表达;在IDC组织中MYPTI阳性表达最弱。在乳腺增生、乳腺纤维腺瘤组织中,RLC在乳腺腺管中阳性表达呈强弱不等;而在IDC中表达明显增强。NMHCIIA在乳腺增生、乳腺纤维腺瘤和IDC组织中均有表达,强度依次递增。在乳腺浸润性导管癌组织中,RLC和NMHCIIA表达水平呈正相关;MYPT1与RLC或NMHCIIA的表达水平呈负相关;MYPT1、RLC和NMHCIIA的表达与IDC患者的年龄、肿瘤大小、临床病理分级、腋窝淋巴结转移及5年生存率具有相关性。结论MYPTI、RLC和NMHCIIA 的表达水平与 IDC密切相关,MYPT1-RLC-NMHCIIA通路很可能参与了IDC发生发展的调控,该通路可能为IDC在临床上的靶向治疗提供新的思路和理论依据。在IDC组织中,MYPT1、RLC和NMHCIIA的表达水平与患者的多项临床病理因素及预后具有相关性。对MYPT1、RLC和NMHCIIA的两因素联合检测或单一检测有可能作为本病TNM分期及预后评估的重要参考依据。