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目的:本研究通过呼吸道合胞病毒(RSV)滴鼻方法建立感染幼龄BALB/c小鼠RSV肺炎模型,采用ELISA法,检测血清中IFN-γ和IL-4的含量变化,采用免疫组化法,检测肺组织中PI3K、Akt1/2、NF-κBp65表达的变化,观察桑白皮多糖、桑白皮黄酮对RSV诱导幼龄小鼠肺炎模型的治疗效果,为临床治疗RSV肺炎提供实验依据。材料与方法:1.采用鼻腔接种呼吸道合胞病毒long株建立幼龄小鼠RSV感染模型,通过饮食、呼吸、皮毛、活动量及体重等一般状态的改变,肺指数测定及肺组织病理光镜下观察结果鉴定小鼠RSV肺炎模型。2.将120只幼龄BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、桑白皮总多糖组、桑白皮总黄酮组,共4组,每组30只,除正常组外,其余组均建立RSV感染模型。小鼠感染RSV病毒2h后,桑白皮总多糖组予桑白皮多糖91mg/(kg·d)灌胃,桑白皮总黄酮组予桑白皮总黄酮114mg/(kg·d)灌胃,正常组与模型组予等体积生理盐水灌胃,1次/d,分别于造模后第3、5、7天处死取材,每组10只,观察桑白皮多糖、桑白皮总黄酮对小鼠RSV肺炎的防治作用。3.采用免疫组织化学方法,检测各组小鼠肺组织不同时间点PI3K、Akt1/2、NF-κB p65表达情况;采用ELISA方法,检测各组小鼠血清不同时间点IL-4、INF-γ表达情况。结果:1.RSV感染小鼠模型鉴定结果显示:正常组小鼠无任何阳性体征,模型组小鼠出现精神活动、皮毛光泽、呼吸、饮食、体重等方面的改变,肺指数变大,肺组织发生典型间质性肺炎的病理学改变,可见肺组织结构紊乱,肺泡大小不一,间隔断裂,间质水肿,有大量炎症细胞浸润。2.采用ELISA法检测各组小鼠各时间点血清中IL-4、INF-γ水平,结果示:与正常组比较,模型组小鼠在各时间点的血清IL-4、INF-γ表达均显著升高(p<0.05),IL-4呈持续增高趋势,INF-γ于第5天时最高;与模型组比较,桑白皮黄酮组小鼠在各时间点的血清IL-4、INF-γ表达均显著降低(p<0.05),桑白皮多糖组小鼠在第3、7天的血清IL-4、INF-γ表达水平均显著降低(p<0.05)。3.采用免疫组化法检测各组小鼠各时间点肺组织中PI3K、Akt1/2及NF-κBp65蛋白的表达,结果显示:模型组小鼠肺组织中PI3K、Akt1/2及NF-κBp65蛋白的表达水平在不同时间均高于正常组(p<0.05),PI3K、Akt1/2于感染第5天时表达最高,NF-κBp65表达呈持续增高状态。与模型组比较,桑白皮黄酮组小鼠肺组织中PI3K、Akt1/2蛋白的表达水平在各时间点显著降低(p<0.05),NF-κBp65于感染第5、7天时表达水平显著降低(p<0.05);桑白皮多糖组小鼠肺组织中PI3K蛋白的表达水平于感染第3、5天时显著降低(p<0.05),Akt1/2蛋白的表达水平于感染第3、7天时显著降低(p<0.05),NF-κBp65蛋白的表达水平各时间点均显著降低(p<0.05)。结论:1.采用RSV long株经鼻腔连续滴鼻的方法可以成功造出幼龄BALB/c小鼠RSV肺炎模型。2.RSV感染小鼠后,可引起小鼠血清IFN-γ、IL-4与肺组织PI3K、Akt1/2及NF-κBp65表达的改变。3.桑白皮不同有效成分可以调控RSV肺炎小鼠PI3K/Akt信号通路与血清IFN-γ、IL-4的表达,这可能是桑白皮防治RSV肺炎、减轻炎症反应的作用机制之一。