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本论文以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)和丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)作为链转移试剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了均聚物聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)(PPEGMEMA)及其嵌段共聚物聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)-b-聚丙烯酰胺基偶氮苯(PPEGMEMA-b-PAAAB),然后在水溶液中进行自组装成胶束,并对其的结构与胶束特性进行表征和测试,研究内容如下:1.首先通过格氏试剂依次与二硫化碳和α-甲基苯乙烯进行反应合成了链转移剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB),然后以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CDB为RAFT试剂,甲苯为溶剂,利用RAFT聚合方法合成了分子量分布较窄、分子量可控的聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)(PPEGMEMA),考察了反应温度、链转移剂浓度、引发剂浓度对聚合反应的影响。通过FT-IR、1H-NMR和GPC对PPEGMEMA结构进行了表征,UV-vis测定了聚合物的温敏性。结果表明,链端含有CDB片段的聚合物被成功合成;单体转化率随着时间的增大而增大,聚合反应动力学曲线呈现好的线性关系;随[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合反应速率降低,聚合物PPEGMEMA分子量下降,且其分子量分布变窄。温敏性的PPEGMEMA在水中表现出低临界溶液温度(LCST),其LCST值随着分子量和浓度的增加而降低。2.首先合成了丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB),然后以此为单体,以链端含CDB片段的聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)(PPEGMEMA)为大分子链转移剂,DMF为溶剂,利用RAFT聚合法合成了聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)-b-聚丙烯酰胺基偶氮苯(PPEGMEMA-b-PAAAB)。通过FT-IR、1H-NMR、GPC、UV-vis等对PPEGMEMA-b-PAAAB结构和光响应性进行了表征和测定。结果表明,PPEGMEMA-b-PAAAB的分子量随着AAAB单体转化率的升高而线性增加,聚合过程反应动力学曲线呈现较好的线性关系,并且其分子量分布较窄(PDI<1.3)。PPEGMEMA-b-PAAAB嵌段共聚物表现出有良好的光响应性,最大吸光度随着PPEGMEMA-b-PAAAB分子量的增加而增大,其异构化速度随着PPEGMEMA-b-PAAAB共聚物中PAAAB嵌段分子量的增加而下降。3.以DMF为溶剂,溶解两亲性PPEGMEMA-b-PAAAB共聚物,利用透析法使两亲性PPEGMEMA-b-PAAAB共聚物在水中自组装形成胶束。通过利用纳米粒度仪、透射电镜(TEM)、UV-vis等测定了 PPEGMEMA-b-PAAAB胶束粒径大小、形貌和光响应性。结果表明,胶束呈现出球状,其粒径随分子量的增大而增大,随着紫外光照射时间的延长而减小。