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牵张成骨(Distraction osteogenesis,DO)技术被认为是一种有效的骨延长技术。然而,较长的治疗周期和可能的纤维结合或骨不连阻碍了其进一步的临床应用。骨再生涉及多个阶段的修复和多种细胞类型的协调作用。因此,临床可通过改进治疗策略,如干预一个以上的修复过程或应用不同的细胞类型,以提高骨再生效率。趋化因子基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)具有很强的骨髓间充质干细胞迁移及归巢作用,局部应用外源性SDF-1可异常活跃地从全身和局部外周血液循环中募集骨髓间充质干细胞到颌骨牵张间隙。众所周知骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)可有效地诱发异位和原位骨形成。然而,生长因子BMP-2和趋化因子SDF-1在异位和原位骨再生模型中是否具协同效应尚未阐明。目的:评估兔下颌骨牵张成骨模型中联合应用SDF-1和BMP-2治疗对牵张间隙新骨形成质量的影响。并探讨SDF-1和BMP-2在其新骨形成过程中的相互作用。材料和方法:将30只新西兰大耳白兔随机分为5组(n=6),均于骨切开术同期植入可吸收胶原海绵(Absorbable collagen sponge,ACS)缓释系统:A组为空白对照组、B组为ACS组、C组为ACS+200ugSDF-1组、D组为ACS+2.0ugrhBMP-2组、E组为ACS+1.0ugrhBMP-2+200ugSDF-1组。各组术后均延迟6天,以1.0mm/d的牵张速率和2次/天的牵张频率延长下颌骨10天,固定4周后取材作骨组织学评估。结果:骨组织学HE染色显示,D组和E组骨小梁结构较连续,排列较规则,其余各组新生骨间隙可见散在骨小梁结构,且D组和E组骨小梁结构较其余三组更成熟。胶原纤维van gieson染色显示:D组和E组新生胶原纤维较多且连续,排列较规则,其余各组新生胶原纤维散在,数量较少,排列不规则。结论:兔下颌骨牵张间隙局部联合应用SDF-1和BMP-2可有效促进新骨的形成,但其所产生的序列促进骨再生作用的机制,还需进一步研究。