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目的：1.利用人乳头瘤病毒(HPV)主要结构蛋白L1能自组装形成病毒样颗粒(VLPs)，并可作为抗原释放载体的特点，构建HPV/CT-MOMP249-268 CTL细胞表位的嵌合基因，并在真核表达系统昆虫细胞内表达该嵌合蛋白，为进一步研究其血清学、免疫原性以及制备HPV/CT嵌合疫苗奠定了基础。2.预测并筛选沙眼衣原体(CT)主要外膜蛋白(MOMP)T、B细胞表位，构建CT-MOMP多表位的嵌合基因，并在原核表达系统大肠杆菌内表达该多表位基因的嵌合蛋白，为研究CT亚单位疫苗打下了基础，并为进一步以HPV L1为载体，研究HPV/CT多表位嵌合疫苗作准备。
结论：1.成功地在真核细胞表达系统中表达了嵌合蛋白HPV6bL1/CT-MOMP249-268，并形成病毒样颗粒。2.成功构建了重组原核表达质粒pET32a(+)/CT-MOMP165。3.在原核细胞表达系统内表达了CT-MOMP多表位嵌合蛋白。4.重组嵌合蛋白在昆虫细胞和大肠杆菌中的表达为HPV/CT嵌合基因工程疫苗的研制提供了理论基础和实验依据。