烯烃配位聚合催化剂目前已经成为了高分子化学领域中的一个重要分支，同时它也是聚烯烃行业生产发展的基础。其中茂金属催化剂不仅以其优越的催化性能正在占领越来越多的市场份额，而且也从催化剂的结构设计以及聚合物的性能等方面极大的丰富了高分子化学学科的内涵。毋庸置疑，茂金属催化剂的发展前景非常乐观。而限制几何构型的茂金属催化剂作为茂金属催化剂的其中一个分支，它能够生产出具有窄分子量分布与长链支化结合的高加工性能的独特聚烯烃材料。利用茂金属催化剂催化烯烃单体聚合，可以得到很多性能非常优良的聚烯烃产品，譬如等规聚丙烯产品、间规聚丙烯产品、间规聚苯乙烯产品、低密度聚乙烯产品、高密度聚乙烯产品和环状烯烃共聚产品等等。基于茂金属催化剂在合成聚烯烃产品方面的优势，我们有必要继续完善取代基效应对茂金属催化剂用于烯烃聚合方面影响的研究。因此我们期望通过进一步优化催化剂的结构以及聚合条件来合成出性能更加优良的聚烯烃产品。本论文设计并合成了四种结构优良的单茂结构配体L1-L4(其中一种结构为已知结构的化合物，在此当做参照使用)，并对其进行了元素分析，核磁氢谱和碳谱分析等表征。利用这一系列配体或者其锂盐在低温下与TiCl4反应合成出了四种限制几何构型的茂金属钛类配合物Cat.1-Cat.4，并通过元素分析，核磁氢谱和碳谱以及晶体衍射等表征手段对其结构进行了确认。同时还研究了这四个配合物在不同种类的烷基铝和硼助催化剂的活化下催化乙烯聚合及乙烯/1-己烯共聚的性质，并将聚合所得结果与之前已知结构催化剂在相同条件下的催化结果进行了比较，发现其在聚合活性，分子量，共单体含量等方面都有了较明显的变化。