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为研究毛竹(Phyllostachys edulis)中酸性转化酶基因家族的表达模式及其在开花和笋发育过程中的作用,本论文依据水稻中的酸性转化酶基因的序列,从毛竹基因组数据库中获得了转化酶基因家族,通过RT-PCR对其表达模式进行分析;将PhCWINV1、PhCWINV4和PhCWINV7基因转入杨树中,通过表型观察确定PhCWINV1、PhCWINV4和PhCWINV7基因的功能;探究其蛋白质的亚细胞定位;同时还测量了毛竹笋发育过程及开花时期转化酶活性、蔗糖和葡萄糖含量、纤维素含量的变化等。本论文的主要结果如下:1.从毛竹基因组数据库中获得14个酸性转化酶家族基因,分别命名为PhCWINV1-10和PhVINV11-14,其中PhCWINV1-10为细胞壁转化酶,PhVINV11-14为液泡转化酶。14个基因的基因组长度介于1962-12577bp之间,外显子个数在3-10之间,能正常编码氨基酸序列的转化酶基因有9个,他们的cDNA序列全长介于1029bp-2352bp之间,分别编码342-783个氨基酸。2.为研究酸性转化酶基因家族各基因在毛竹笋发育不同阶段及开花时期的作用,RT-PCR检测了该基因家族在毛竹不同发育阶段及开花时期的表达。所有基因均在至少一种组织中检测到表达,PhCWINV1-5、PhCWINV7及PhVINV12基因的表达量较一致,在受检组织中几乎都有表达,而PhCWINV6和PhVINV11基因的时空表达更明显。PhCWINV1和PhCWINV2的表达相似,在叶片、花芽和笋发育开始时表达较高,笋发育后期的表达变弱,但PhCWINV2的表达比PhCWINV1的表达弱;PhCWINV3在300cm上部表达较高,在其余部位的表达量几乎没变化;PhCWINV4在叶片和笋发育的基部表达量高;PhCWINV5在150cm高笋体基部没表达,在其他各个组织中的表达量变化不大;PhCWINV6在花芽中高表达,但在其他组织中仅微弱表达或不表达;PhCWINV7在开花和笋快速发育时期的表达量较高;PhVINV11主要在快速生长阶段(150cm)高表达;PhVINV12在40cm上部和150cm中部表达量高,其余部位表达量较一致。3.为研究转化酶活性在毛竹笋不同发育过程的作用,测定笋发育时期和开花时期转化酶的活性、蔗糖和葡萄糖含量。结果发现,在40cm和150cm高植株中,均以生长最快的中部的转化酶活性大,但在300cm高植株中,则以上部的转化酶活性较大。开花时期的花芽的转化酶活性高于叶片。蔗糖的含量与转化酶的活性有相反趋势,而葡萄糖的含量与转化酶活性有相似的趋势。4.为研究纤维素含量和木质素含量在一年生毛竹不同部位的差异,对一年生毛竹的上中下三部位的纤维素和木质素含量进行测量,结果发现纤维素含量从下部到上部依次减少,且上部和下部的含量差异,但其余部分的差异不明显。木质素含量与纤维素含量变化趋势一致,各个部位差异明显。5.为研究纤维长度和节间长度在一年生毛竹不同部位的差异,对一年生毛竹的上中下三部位的纤维长度和节间长度进行测量,结果发现纤维长度和节间长度的变化趋势一样,都是中部最长,下部次之,上部最小,且三个部位差异显著。6.通过转基因技术,将PhCWINV1、PhCWINV4和PhCWINV7基因转入杨树中,通过观察转基因杨树的表型确定转化酶基因的功能。7.构建PhCWINV1、PhCWINV4、PhCWINV7-YFP融合表达载体,并将其导入烟草中,进行亚细胞定位研究。结果表明PhCWINV1、PhCWINV4和PhCWINV7蛋白定位在细胞壁上。