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本文采用阳离子型天然大分子壳聚糖（CS）及阴离子型2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体，通过水溶液聚合法合成了CS/AMPS智能水凝胶。系统研究了该水凝胶的溶胀性能，消溶胀行为，对pH、离子及电场敏感性能；并采用红外光谱、差示扫描量热仪对水凝胶进行表征；对该水凝胶在电刺激下对模型药物的缓释性能作了初步研究。考查了单体总浓度、单体质量比、交联剂用量及引发剂用量对水凝胶性能的影响，研究了不同合成工艺条件对水凝胶在去离子水及0.9%NaCl溶液中的平衡溶胀率（ESR）的影响，确定了CS/AMPS水凝胶合成的最佳工艺条件为：单体总浓度为40%，单体质量比m(CS):m(AMPS)=1:19，交联剂用量及引发剂用量均为单体质量的0.6%。通过傅里叶红外光谱（FTIR）和差示扫描量热仪（DSC）对水凝胶的结构及性能进行了表征。由红外光谱图可以看出CS与AMPS发生了接枝反应；对水凝胶进行DSC分析可知，水凝胶中大量存在的是可冻结的自由水。研究了水凝胶在不同浓度NaCl溶液及不同pH值溶液中的平衡溶胀率。结果表明水凝胶具有明显的离子敏感性和pH敏感性。对CS/AMPS智能水凝胶在不同浓度NaCl溶液和不同pH值溶液中的消溶胀进行动力学研究，结果表明在NaCl溶液和酸/碱溶液中均发生体积收缩的响应变化，在起始阶段水凝胶消溶胀速率较大，随着时间的延长，消溶胀速率减缓，然后逐渐趋于平缓，且达到平衡的时间相差无几。考查了接触电场下不同通电电压及通电时间对水凝胶收缩失水性能的影响；并对其在非接触电场刺激下的弯曲性能做了研究。结果表明：水凝胶对电场刺激快速做出响应性变化。接触电场下，水凝胶的质量保持率Rm与通电时间的关系可以用一级动力学方程较好的描述；水凝胶对非接触电场刺激迅速作出响应性弯曲，表现出良好的耐电压保水性能，有望作为药物缓释载体、人工肌肉、仿生技术的材料进行深入的研究。对CS/AMPS水凝胶的吸水溶胀过程进行动力学研究并对优化的水凝胶样品的溶胀过程进行数据拟合，拟合结果表明其溶胀过程为non-Fickian扩散模型。以水杨酸和罗丹明B为模型药物，利用电场响应释放机理，对优化的CS/AMPS智能水凝胶的药物缓释性能作了初步研究。结果表明水凝胶对水杨酸和罗丹明B均具有一定的缓释作用，且同一条件下对阳离子型药物的释放较缓慢；施加直流电场能促进水凝胶对模型药物的释放。