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本工作的主要研究内容是确定NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的功能。在制备转基因拟南芥植株时,采用农杆菌介导的浸花法,将NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因整合到拟南芥基因组中,经过卡那霉素筛选获得了转基因植株。进一步对转基因植株的表型特征进行了观察,并检测了NtabSPL 6-2和NtabSPL6-3转基因植株中与年龄开花途径相关的受SPL基因控制的下游基因的表达水平,初步分析了NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的生物学功能。与野生型拟南芥植株相比,NtabSPL6-2和NtabSPL6-3转基因拟南芥植株的莲座叶在数量上没有显著性差异,但茎生叶由单叶变成了对生叶。在NtabSPL6-2转基因植株中,第六、第七和第八片莲座叶的边缘呈不规则锯齿状。NtabSPL6-2转基因植株的叶片变大,鲜重明显增加,根也变粗变长。同时,利用GFP基因进行了亚细胞定位,证实NtabSPL6-2和NtabSPL6-3两种蛋白质分布在细胞核中。此外,利用在线建模软件分析了NtabSPL6-2蛋白和NtabSPL6-3蛋白的结构。为了阐明NtabSPL6-2基因在植物抵抗病原菌时发挥的作用,利用丁香假单胞杆菌对NtabSPL6-2转基因拟南芥植株进行了侵染。与野生型植株相比,NtabSPL6-2转基因植株侵染叶片上的菌斑面积更小,叶片萎蔫程度更弱,细菌繁殖数量更少。定量PCR实验结果显示,在NtabSPL6-2转基因植株侵染叶片中抗性相关基因PR1的表达也更高一些,表明NtabSPL6-2基因可以在侵染部位对丁香假单胞杆菌产生一定的抗性反应。采用同样的方法,证实NtabSPL6-2基因也能够在丁香假单胞杆菌侵染后增强系统获得性抗性反应。为了研究NtabSPL6-2转基因植株和野生型拟南芥植株在局部对灰霉菌侵染产生的抗性反应,对感病后叶片上出现的坏死斑的面积进行了比较。与野生型相比,NtabSPL6-2转基因植株侵染叶片的感病状态较轻,叶片的萎蔫程度较弱,坏死区域的面积较小。在NtabSPL6-2转基因植株的被侵染叶片中,抗性相关基因PR1和PR5的表达水平更高。此外,还发现转基因植株叶片的被侵染部位积累了更少的ROS（H2O2和O2-）和MDA。这些结果说明,在局部侵染灰霉菌以后NtabSPL6-2转基因植株要比野生型植株受到的氧化损伤轻,NtabSPL6-2转基因植株可以对灰霉菌表现出更强的抗性防御反应。同时,本工作还分析了NtabSPL6-2转基因拟南芥植株对盐胁迫条件的应答特征,观察了NtabSPL6-2转基因种子和野生型种子的发芽率。在正常培养基上,NtabSPL6-2转基因种子的发芽率高于野生型;当NaCl浓度为50 mmol/L和100 mmol/L时,NtabSPL6-2转基因种子的发芽率高于野生型。当NaCl浓度为50 mmol/L和100 mmol/L时,NtabSPL6-2转基因幼苗叶片的电解质渗漏程度都低于野生型幼苗叶片,说明NtabSPL6-2转基因植株受到的损伤较弱。对幼苗叶片中的H2O2含量进行测定,结果发现当NaCl浓度为50 mmol/L和100 mmol/L时,NtabSPL6-2转基因植株幼苗叶片的H2O2含量低于野生型幼苗叶片。这些结果表明,NtabSPL6-2基因可以提高拟南芥对盐胁迫的耐受能力。