急性非等容性血液稀释的临床研究

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目的:一.研究急性非等容性血液稀释(结合了急性等容和高容血液稀释两种方法之优点)的有效性;二.比较研究急性高容量血液稀释在血流动力学方面变化,以评价两者的安全性。 方法:40名ASA1-2级择期手术患者,年龄18—65岁,PLT>10000/mm3 Hb>12g,Hct>35%,估计术中出血量>500ml。随机分为急性高容血液稀释组(组Ⅰ,n=20)和急性非等容血液稀释组(组Ⅱ,n=20),两组均选用硬膜外阻滞复合全身麻醉。组Ⅰ:麻醉后15min快速输入5%羟乙基淀粉(2000.6)15ml/kg体重和乳酸林格氏液15ml/kg体重。组Ⅱ:麻醉后15min经桡动脉采血,并由ACD集血袋收集保存。采集容量为血容量的10%,而后快速输注乳酸林格氏液15ml/kg体重,5%羟乙基淀粉(200 0.6)注射液15ml/kg体重。研究中检测项目有:ECG、有创动脉压、中心静脉压、心排血量、Hb、Hct。检测时段为:①血液稀释前(组Ⅰ)、采血开始前(组Ⅱ);②稀释后即刻;③术毕;④术后第一天。 结果:①两组患者术前各指标无显著性差异,术中出血量无明显差别;②组Ⅱ在采血后CVP明显下降,快速扩容稀释后迅速升高,血液稀释前后CVP升幅组Ⅰ明显小于组Ⅱ;③两组血液稀释后CO和SV值均高于基础值;④在血液稀释后,两组病人均达到轻中度的血液稀释,而组Ⅱ的稀释程度显著强于组Ⅰ;⑤手术结束时,组Ⅱ的Hb和Hct显著高于组Ⅰ;⑥两组术后第一天Hb和Hct相当。 结论:急性非等容性血液稀释可以解决AHHD的两个主要不利因素——低Hct的窗口期和高容量负荷。另外该方法操作简便,安全有效。
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