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第一部分SF767细胞体外培养与NC裸鼠荷SF767细胞胶质瘤模型的建立目的建立NC裸鼠荷人SF767细胞胶质瘤动物模型方法体外培养SF767细胞,调节细胞浓度至1×107/ml后,取对数期细胞0.5ml种植于10只五周龄雌性NC裸鼠前肢皮下。观察肿瘤形成和生长的情况,计算肿瘤体积。当动物处死标准达到后,取肿瘤组织行HE染色和GFAP蛋白检测。结果所有裸鼠均见肿瘤生长,成瘤率100%。荷瘤生存期为50±1.5天。裸鼠HE染色显示肿瘤细胞分裂活跃,呈恶性生物学表现。所有标本GFAP蛋白检测阳性。结论人SF767细胞株接种于NC裸鼠前肢皮下构建的肿瘤模型,成瘤率高,能保持原有胶质瘤的特点,生物学性状稳定,是研究胶质瘤治疗的良好模型.第二部分低剂量率125I粒子植入治疗荷SF767细胞胶质瘤裸鼠的体内实验研究目的通过低剂量率125I粒子植入鼠荷人SF767细胞胶质瘤模型探讨其治疗效应及其量效关系。方法取27只裸鼠荷SF767细胞胶质瘤模型随机分为3组:对照组、0.3mCi (Millicurie毫居里)粒子组,0.6 mCi粒子组。当肿瘤生长至最大直径为1cm时,0.3mci粒子组,0.6 mCi粒子组分别植入放射活度0.3mCi粒子和0.6 mCi粒子于肿瘤中心,观察各组肿瘤的生长情况,125I粒子植入30天后各组分别随机选取三只裸鼠处死,取肿瘤组织称重并测量体积,行HE染色了解坏死发生的情况;TUNEL氏法检测凋亡。各组其余裸鼠观察其生存期。结果裸鼠的生存期分别为:对照组50.5±1.12天, 0.3mCi粒子组56.33±0.71天,0.6mCi粒子组62.67±1.33天。各组与对照组及0.3mCi粒子组和0.6mCi粒子组相比均具有显著统计学意义(P<0.05)。125I粒子植入术后第30天时,各取材点凋亡发生的情况为:对照组距肿瘤中心5mm处标本未见明显凋亡,治疗组2.8Gy处标本凋亡指数为3.91±0.95%,5.6Gy处标本凋亡指数为4.25±1.06%、9.2Gy处标本凋亡指数为15.8±1.02%,18.4Gy处标本凋亡指数为26.18±1.11%。5.6Gy、9.2Gy、18.4 Gy取材点间凋亡指数比较具有显著统计学意义(P<0.05)。在一定的剂量范围内凋亡的发生表现出明显的量效关系。各取材点坏死发生的情况为:对照组距肿瘤中心5mm处平均坏死面积百分比(NAP)达6.52±4.42%,考虑与肿瘤中心乏氧有关。125I粒子照射剂量达到5.6Gy时可见坏死面积8.33±6.42%,9.2Gy时坏死面积26.67±14.97%,18.4Gy时坏死面积35.83±10.83%。5.6Gy、9.2Gy、18.4 Gy取材点间凋亡指数比较具有显著统计学意义(P<0.05)。各组肿瘤体积及称重分别为对照组2.38±0.15 cm3、182.6±9.2 mg ;0.3mCi粒子组1.66±0.12 cm3、100.5±3.5 mg ;0.6mCi粒子组0.77±0.23 cm3、71.2±3.9mg随着间质内放疗剂量的增加肿瘤体积显著缩少,重量明显减少,具有统计学意义(P<0.05)。结论凋亡、坏死都是低剂量率125I粒子永久植入治疗脑胶质瘤的机制,在一定的剂量范围内表现出明显的量效关系。间质内放疗可有效的缩小肿瘤体积,减少肿瘤重量,延长裸鼠的生存时间。第三部分手术切除结合术中低剂量率125I粒子植入治疗复发恶性胶质瘤目的初步探讨术中低剂量率125I粒子植入在复发恶性胶质瘤治疗中的作用。方法6例复发恶性胶质瘤患者对复发胶质瘤进行再次显微手术,并于术中永久性植入低剂量率125I粒子。所有患者均进行随访。结果6例患者最长随访38个月,最短随访10个月。5例存活,1例于再次术后20个月因肿瘤复发死亡。随访中患者肝﹑肾﹑甲状腺功能及血常规检查与术前相比未见明显改变。手术区头皮存活良好。再次术后3个月时患者KPS评分较复发时未见明显降低。头颅CT检查未见显著大范围放射性坏死。结论术中125I粒子植入能有效延长复发恶性胶质瘤患者的生存期。