关于手性金属配合物的研究在近20年中得到了迅速发展，不论在基础研究还是开发手性技术方面都取得了很大的成功，它已成为现在有机化学中最为活跃的研究领域之一。手性金属配合物的主要用途是作为催化剂在手性催化反应中应用，近年来一些高活性手性催化剂的开发应用越来越引起人们的重视。本课题组前期的实验结果表明，用所设计合成的叔丁基取代的不对称N<,2>O<,2>配体与ZrCl<,4>反应可以得到相应的手性双核锆配合物。为了进一步深入研究这类配合物的结构特征，我们设计合成了六个新型不对称N<,2>O<,2>配体以及相应的锆配合物，并且通过了<1>H NMR、MS和元素分析等测试手段对配合物以及配体的结构进行了表征。通过研究配合物的单晶结构，我们发现叔丁基取代的不对称N<,2>O<,2>配体与ZrCl<,4>反应生成的锆配合物为氧桥和羟基桥连接的双核锆配合物，中间过程涉及单核锆配合物中氯原子部分水解，并得到氯原子部分水解的双核锆配合物和全部水解的四核锆配合物的晶体结构，在晶体培养过程中发现双核锆配合物能够以手性自发拆分结晶析出。 通过进一步对叔丁基取代的不对称N<,2>O<,2>配位双核锆配合物的晶体培养的方法、溶剂、以及温度等因素进行优化，成功的缩短了晶体的生长时间，并在不断地尝试中得到了体积较大的单晶以进行下一步的研究。通过对叔丁基取代的不对称N<,2>O<,2>配位双核锆配合物的单晶进行圆二光谱的测试，明确了两种不同空间构型的对映异构体的圆二光谱信号。并且该配合物具有多个活泼的氯原子，有望在碳金属化反应等手性催化反应中进行应用。如果能够成功拆分，则这类锆配合物则能够在不对称催化反应中具有明显的应用前景，关于这类手性锆配合物的拆分方法和其在不对称催化反应中的应用都值得继续深入研究。这种由非手性化合物作为起始原料经过绝对不对称合成、自发拆分结晶并最终作为催化剂应用到手性催化有机反应中的研究，对手性起源问题的探索有重要的意义。