含手性碳偶氮苯化合物的合成及其光化学性能研究

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光致变色材料是近年来研究的一类新型功能材料,在高科技领域得到广泛的关注。偶氮苯类化合物存在顺式(cis)与反式(trans)两种异构体,具有独特的光学性能,在光信息存储材料、非线性光学材料、液晶材料、光电子器件、生物分子活性光调控、纳米材料等领域中都有非常重要的应用,在这些方面的研究也越来越受到广泛重视。一般偶氮苯类化合物吸收波长较短,不能与目前的半导体激光器相匹配,并且其顺式和反式两种状态吸收光谱差别较小,室温下存储稳定性较低,而偶氮苯化合物作为新型信息存储材料具有超高存储密度和非破坏性信息读出等特性,因此设计研究新型的偶氮苯化合物已成为功能性材料的重要研究领域。本文合成了4-羧基-4’-氨基偶氮苯、4-羧基-4’-N,N-二甲基偶氮苯、4’-N,N-二甲基偶氮苯、4-羧基-4’-N,N-二甲基双偶氮苯四种偶氮苯染料母体。在染料母体的基础上设计合成了四种含手性碳的偶氮苯化合物,分别为4-甲酸十二氟庚酯基-4’-N,N-二甲基偶氮苯、4-甲酸十二氟庚酯基-4’-N,N-二甲基双偶氮苯、4-甲酸乳酸乙酯酯基-4’-N,N-二甲基偶氮苯、4-甲酸乳酸乙酯酯基-4’-N,N-二甲基双偶氮苯。通过IR表征了其分子结构。另外合成了一种液晶化合物,丁二酸单十二氟庚酯基胆甾醇酯,并通过IR表征了其分子结构。通过紫外光诱导研究了四种含手性碳的偶氮苯化合物的顺反异构光谱变化,讨论了顺反异构转换动力学。UV-Vis光谱表明四种含手性碳的偶氮苯化合物均呈现出了光化学性能的改变,变色前后吸收光谱变化较大。研究表明单偶氮苯结构的化合物比双偶氮苯结构的化合物变色前后吸收光谱变化大,含十二氟庚酯基结构的化合物比含乳酸乙酯酯基结构的化合物变色前后吸收光谱变化大。将4-甲酸十二氟庚酯基-4’-N,N-二甲基偶氮苯掺杂入空白胆甾醇和自制液晶丁二酸单十二氟庚酯基胆甾醇酯中,通过热台偏光显微镜分析液晶织构表明:将光致变色化合物掺杂入液晶后,液晶在达到清亮点后并没有黑十字消光现象出现,颜色变化更多样一些,液晶织构经历了由蓝色到灰色再到黄色的变化过程。降温过程中结晶核生成现象更为明显,结晶核会慢慢长大合并生成网状或扇状焦锥织构。
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