钯(Pd)作为铂族金属(PGMs),是天然存在的具有良好物理化学性能的化学元素。但它在高科技领域及汽车制造行业中,是一种不可或缺的关键性材料,尤其是在航海、航天、航空、核能等中。而且钯属于一种较为珍贵的投资品种,因为在国际贵金属投资市场上占据及其重要地位,加上市场需求高,导致钯的商业价值提高。因此,从二次来源回收PGMS,如废弃的电气设备和失活催化剂所以对于钯离子的回收方面,具有重要的意义。本课题通过将膜分离技术与表面离子印迹技术相结合的方式,制备出一种新型表面离子印迹陶瓷膜,以选择性分离水体中的钯(Ⅱ)元素。本文首先通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合合成了钯离子印迹氧化铝(IIP-PVI/AO)。对反应条件进行了优化,确定了最佳反应条件为浓度:20wt%,温度:70℃,时间:8h。ⅡP-PVI/AO对Pd(Ⅱ)的吸附量受pH影响很大,发现当pH为4时,IIP-PVI/AO对Pd(Ⅱ)的吸附量为27.52 mg/g;动力学和热力学结果显示IIP-PVI/AO对Pd(Ⅱ)的吸附符合准二级动力学模型和Freundlich吸附模型;在选择性实验的研究中,发现在有干扰离子存在的条件下,IIP-PVI/AO对Pd(Ⅱ)具有良好选择性。动态吸附时,穿透体积为110mL;此外,再生和可重用性实验表明,在连续八个循环的性能后,保存了大约93.6%的初始效率。在IIP-PVI/AO制备的基础上,通过表面离子印迹技术与陶瓷膜分离技术相结合的方式,制备出一种用于选择性吸附水体中的钯离子的新型表面离子印迹陶瓷膜。基于贻贝原理,以CuSO4/H2O2为催化剂,通过多巴胺(DA)在水溶液中的自聚合,合成了亲水性陶瓷膜(CM-PDA)。再利用多巴胺结构中的羟基与氨基,与三硫酯(TTC)进行反应,进而得到改性后的陶瓷膜CM-TTC。随后,采用RAFT(可逆加成断裂链转移)的方法,将单体1-乙烯基咪唑接枝到三硫酯酯基上,得到PVI-CM。通过交联印迹得到表面含有钯离子印迹空穴的印迹陶瓷膜(IIP-PVI/CM)。吸附实验研究发现,当pH值在4.0时,IIP-PVI/CM达到最大吸附量,最大吸附量值为129.19 mg/100g。通过静态吸附研究发现,IIP-PVI/CM对Pd(Ⅱ)的热力学吸附过程符合Freundlic模型,动力学吸附过程更符合准二级动力学过程,IIP-PVI/CM对Pd(Ⅱ)的吸附在2h内达到吸附平衡。在相关选择性吸附研究中发现,在干扰离子Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的存在下,IIP-PVI/CM对Pd(Ⅱ)表现出了很高的吸附选择性。经过3次吸附-解吸过程,IIP-PVI/CM对Pd(Ⅱ)的吸附率仅仅降低了 5%,具有良好的可重复利用性能。这些研究表明,IIP-PVI/CM复合材料有着良好的应用前景。此外,以氧化铝陶瓷膜作为基底材料,并通过贻贝原理沉积了聚多巴胺活性层,之后用γ-丙烯酰氧三甲氧基硅烷改性。通过引入Pd(Ⅱ)离子匹配位点,制备了一种新型的离子印迹陶瓷膜(IIP-PVP/CM)。使用IIP-PVP/CM和NIP-PVP/CM进行一系列吸附实验,发现在pH为2的条件下吸附效果最佳,与之前的结果一致。通过在不同Pd(Ⅱ)初始浓度下进行等温线研究,并利用Langmuir和Freundlich模型对所得实验结果进行处理,确定了 IIP-PVP/CM和NIP-PVP/CM的最大Pd(Ⅱ)离子吸附容量,最大容量约为167.19 mg/100g,这是一个较高的数值。两者都更加符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,属于均匀的单层吸附和化学吸附过程。在分离10 mg/L的单一 Pd(Ⅱ)溶液时,IIP-PVP/CM在过滤35 min后才出现穿透现象,展现出了优异的分离性能。最后还对其进行了可重复利用性研究,发现其在6次循环后,IIP-PVP/CM的吸附容量相比第一次只下降了 8.02%。