【摘 要】
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本论文主要通过金属铂为受体单元,配位键导向自组装合成了具有荧光性质的三角形或菱形金属大环,然后对其组装体的光学性质进行研究,同时在Pd（AcO）2/CuBr双金属催化体系下,通过
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本论文主要通过金属铂为受体单元,配位键导向自组装合成了具有荧光性质的三角形或菱形金属大环,然后对其组装体的光学性质进行研究,同时在Pd（AcO）2/CuBr双金属催化体系下,通过分子内碳氢键活化制备了含氟咔唑化合物并测试了它们的抑菌性活。本文主要分为以下四个部分:第一部分:主要介绍超分子金属化合物的国内外研究现状与应用,同时介绍了咔唑合成方法与意义及目前国内外的研究进展,最后介绍了本论文的选题依据、研究方法和创新点。第二部分:以咔唑和4-溴吡啶盐酸盐为原料,经多步反应合成了一系列90°含有不同取代基的咔唑双吡啶配体,然后与90°[Pt（PEt3）2（OTf）2]组装得到了一系列[2+2]组装体,通过核磁(1H,31P)和高分辨质谱（ESI-MS）等多种手段对组装体进行了表征,并研究了其光学性质。第三部分:以1,4-二羟基苯酚和4-乙腈吡啶盐酸盐为原料,经多步反应合成了一系列180°苯二烯二氰基双吡啶配体,最后与90°[Pt（PEt3）2（OTf）2]或者60°Pt组装并通过核磁(1H,31P,Dosy)和高分辨质谱（ESI-MS）等多种手段对组装体进行了表征,最后研究了其光学性质。第四部分:以双金属Pd（AcO）2/CuBr为催化剂体系,对N-苯基-2-卤素苯胺衍生物进行分子内芳基化研究。反应只需要0.5 mol%的贵金属醋酸钯为催化剂,用溴化亚铜做助催化剂就可以合成一系列含氟咔唑化合物。合成的化合物具有抑制野生型大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的活性,尤其是对耐药型金黄色葡萄球菌（MRSA）等超级细菌抑制效果较明显。
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