【摘 要】
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本文以探究γ射线辐照对聚脲准静态和动态压缩力学性能的影响规律为目标,选取了改性MDI(A组分)和Versalink P1000(B组分),制备了一种新型聚脲材料,设定了辐照剂量率分别为1KGy/h、2KGy/h、3KGy/h,累积剂量分别为20KGy、60KGy、100KGy、150KGy、220KGy、300KGy的γ射线辐照工况,利用红外光谱测定仪对合成的聚脲进行了性能表征,并通过万能试验机对
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本文以探究γ射线辐照对聚脲准静态和动态压缩力学性能的影响规律为目标,选取了改性MDI(A组分)和Versalink P1000(B组分),制备了一种新型聚脲材料,设定了辐照剂量率分别为1KGy/h、2KGy/h、3KGy/h,累积剂量分别为20KGy、60KGy、100KGy、150KGy、220KGy、300KGy的γ射线辐照工况,利用红外光谱测定仪对合成的聚脲进行了性能表征,并通过万能试验机对辐照前后的压缩试件进行了从准静态到动态下的压缩力学性能测试(0.01s-1-4200s-1),通过扫描电镜对聚脲微观结构形态进行了观察,研究了聚脲在不同应变率、不同辐照工况下的变形行为以及辐照对新型聚脲的力学性能影响规律。通过傅里叶红外光谱仪研究聚脲辐照前后微观结构,分析表明:本研究合成聚脲在2262cm-1附近无明显的异氰酸酯吸收峰,在3352.59cm-1、1713.43cm-1、1541.04cm-1、1097.76cm-1具有聚脲中的仲胺基N-H键、脲键中的C=O键、C—N键和C—O—C键的伸缩振动吸收峰,表明已合成聚脲。经过伽马射线辐照后并未出现新的吸收峰或者出现某些峰的消失,与未辐照的曲线对比没有出现峰的偏移,在设定的γ射线辐照剂量率以及累积剂量下聚脲样品分子结构变化不大,未出现较大损坏。通过扫描电镜图像研究对聚脲微观形貌进行了观测,结果表明:辐照前后聚脲中软、硬段由于热力学不相容而均产生显著的微相分离结构。硬段分散在连续的软相基体相中。辐照后随着辐照时间增大出现越来越多的细小白色碎屑,是软段脆化所致。规律与辐照试验结果外观变化一致。在同一个辐照剂量率下,随着累积剂量的增加,压缩试件颜色由淡黄色变为暗红色,而达到同样辐照累积剂量时,随着剂量率的增大,压缩试件颜色逐渐由深变浅,从液氮冷脆断面观察到,越靠近试件中心部位颜色变化越小,越靠近试件外侧面颜色变化越大。通过准静态压缩、动态压缩实验得到未辐照聚脲在不同应变率下的应力应变曲线,结果显示:聚脲弹性体的真应力-真应变曲线具有显著的应变率敏感性,应变为0.1时的应力,由0.01s-1时的4.626MPa增加到4200s-1时的15.209MPa,压缩强度随着应变率的增加而增加,具有显著的应变率敏感性。通过准静态压缩和动态压缩实验得到以三种剂量率达到辐照累积剂量为220KGy时的聚脲在不同应变率下的应力应变曲线。结果表明:在不同应变率下2KGy/h、3KGy/h的剂量率达到220KGy时,弹性模量与高弹性阶段、致密化阶段的应力均比未辐照时的聚脲强,且2KGy/h时最好;1KGy/h时最差且低于未辐照的聚脲。选择压缩应力最好的2KGy/h辐照剂量率分析累积剂量对聚脲压缩力学性能的影响,研究表明:低应变率下在累积剂量达到300KGy时弹性模量与高弹性阶段、致密化阶段的应力最好,0.01s-1时弹性模量比未辐照的提高了11%;在高应变率下,0.1应变对应的应力在辐照后均比未辐照工况下应力大,且在150KGy时达到最大,4200 s-1时由未辐照的15.209MPa提高到了24.733MPa,提高了38%。γ射线辐照能够提高新型聚脲的压缩力学性能,在本文研究工况下,2KGy/h剂量率达到150KGy累积剂量时能最大程度提高聚脲的压缩力学强度。
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