【摘 要】
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目的:对桃金娘叶的抗菌活性以及降糖活性成分进行研究与开发。方法:本文采用系统溶剂法、正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI和半制备型高效液相等分离纯化技术,对桃金娘叶的95%乙醇提取的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过光谱数据(IR、UV、MS、1D NMR和2D NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用微量稀释法测试药物对金黄色葡萄球菌和屎肠球菌,大肠杆菌,痤疮丙酸杆菌和艰
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目的:对桃金娘叶的抗菌活性以及降糖活性成分进行研究与开发。方法:本文采用系统溶剂法、正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI和半制备型高效液相等分离纯化技术,对桃金娘叶的95%乙醇提取的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过光谱数据（IR、UV、MS、1D NMR和2D NMR）对分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用微量稀释法测试药物对金黄色葡萄球菌和屎肠球菌,大肠杆菌,痤疮丙酸杆菌和艰难梭菌的抑菌活性,并且体外测试化合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果:从桃金娘叶的乙酸乙酯部位分离得到32个化合物,分别鉴定为:rhotomentosone A（1）,rhotomentosone B（2）,rhotomentosone C（3）,rhotomentosone D（4）,（-）-rhodomyrtosone C（5）,（+）-rhodomyrtosone C（6）,rhotomentosone E（7）,rhotomentosone F（8）,rhotomentosone G（9）,（-）-rhodomyrtosone A（10）,（+）-rhodomyrtosone A（11）,rhodomyrtone B（12）,6,8-二羟基-2,2,4,4,9-五甲基-7-（3-甲基丁酰基）-4,9-二氢-1H-氧杂蒽-1,3（2H）-二酮（13）,rhodotomoside A（14）,2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸（15）,积雪草酸（16）,猕猴桃酸（17）,28-norlupa-17（22）,20（28）-dien-3-ol,（3β）-（9CI）（18）,α-香树脂醇（19）,β-香树脂醇（20）,lupeol（21）,28-norlup-20（29）-en-3β-hydroxy-17β-hydroperoxide（22）,28-norlup-20（29）-ene-3β,17β-diol（23）,桦木酸（24）,19-norergosta-5,7,9,22-tetraene-3β-ol（25）,β-sitos-tenone（26）,对羟基苯乙酸甲酯（27）,（-）-loliolide（28）,（7S,8R）-4,9,9’-三羟基-3,3’-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1’-丙基新木脂素（29）,4-羟基-2,3-二甲基-2-壬烯-4-内酯（30）,邻苯二甲酸二异丁酯（31）和邻苯二甲酸二丁酯（32）。化合物12对金黄色葡萄球菌和屎肠球菌具有很好的抑菌活性,MIC值分别为0.5μg/m L和1.0μg/m L,同时对艰难梭菌和痤疮丙酸杆菌也有活性,MIC值分别为8.0μg/m L和16.0μg/m L,所测试的所有化合物对大肠杆菌均无活性。化合物7,8和14对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性,其IC50值范围在0.0680±0.0168～0.5040±0.1437 mg/m L。结论:从桃金娘植物中共分离得到32个化合物,其中化合物1-4,7-9和14为新化合物。而且,化合物1-4和7是新骨架类型化合物,另外,化合物13,16,17,22,23,25和27-32为首次从植物桃金娘中分离得到。化合物12对金黄色葡萄球菌,屎肠球菌,痤疮丙酸杆菌和艰难梭菌具有较好的抑菌活性,MIC值分别为0.5～16.0μg/m L,化合物7,8和14对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性,其IC50值范围在0.0680±0.0168～0.5040±0.1437 mg/m L。
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