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目的：研究胃癌组织中MIF、MMP-9、VEGF的表达及临床意义，探讨胃癌中MIF、MMP-9、VEGF的表达与幽门螺杆菌L型感染之间的相互关系。方法：（1）收集80例胃癌手术切除标本的蜡块及相关临床病理资料，从中随机选取50例切缘组织作为对照组，应用免疫组化（Elivision法）检测上述组织中MIF、MMP-9和VEGF的蛋白表达。（2）收集30例新鲜胃癌组织及相应切缘组织（作为正常对照），应用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术检测上述组织中MIF-mRNA的表达。（3）应用革兰染色和免疫组化法检测上述80例蜡块组织中Hp-L型的感染情况。结果：（1）免疫组化结果显示：胃癌组MIF、MMP-9、VEGF表达阳性率均高于其对照组（P<0.05），且三者的表达均与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关（P<0.05），其中MIF表达阳性率除与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关外，还与肿瘤分化程度、临床分期有关（P<0.05），与患者性别、年龄无关（P>0.05）；MMP-9表达阳性率与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关（P<0.05），与患者性别、年龄、肿瘤分化程度无关（P>0.05）；而VEGF表达阳性率仅与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05)，与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、临床分期均无关（P>0.05）。（2）RT-PCR结果显示：胃癌组MIF-mRNA的表达量高于对照组（P<0.05），其MIFmRNA值与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关（P<0.05），与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、临床分期无关（P>0.05）。（3）Hp-L型检测结果显示：革兰染色、免疫组化两种方法检测Hp-L型的结果具有一致（P<0.05），Hp-L型感染阳性率在胃癌组、对照组分别为71.25％、14.00%，两者相比具有统计学意义（P<0.05），且胃癌组Hp-L型感染阳性率仅与淋巴结转移有关（P<0.05），与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、浸润深度、临床分期均无关（P>0.05）。（4）胃癌组Hp-L型感染阳性者的MIF、MMP-9、VEGF表达阳性率分别为84.20%、96.5%、94.7%，均高于Hp-L型阴性者（阳性率分别为21.70%、78.3%、78.3%，P值均<0.05），且Hp-L型感染阳性率和MIF、MMP-9、VEGF表达阳性率均呈正相关（r=0.598，r=0.292，r=0.249，P值均<0.05）。（5）胃癌组MIF阳性者的MMP-9、VEGF表达阳性率分别为96.2%、98.1%，均高于MIF阴性者（其阳性率分别为81.5%、74.1%，P值均<0.05），且胃癌中MIF和MMP-9、VEGF表达阳性率均呈正相关（r=0.340，r=0.379，P值均<0.05）。结论：1．MIF、MMP-9、VEGF在胃癌组织中均高表达，且均与胃癌的浸润深度、淋巴结转移有关，提示三者在胃癌的浸润、转移中可能起协同促进作用。2．MIF与MMP-9、VEGF在胃癌中的表达均呈正相关，提示MIF可能通过上调MMP-9、VEGF的表达而促进胃癌的浸润、转移。3．胃癌组Hp-L型感染阳性率显著高于对照组，且与淋巴结转移有关，表明Hp-L型感染参与胃癌的转移过程。4．胃癌组Hp-L型感染阳性率与MIF、MMP-9、VEGF的表达均呈正相关，提示Hp-L型感染促进胃癌浸润、转移的机制与上调MIF、MMP-9、VEGF的表达有关。