药物在小肠内的扩散吸收是一个复杂的生理过程,对药物在小肠内吸收传质规律及其相关机理的研究,获得药物在肠道内的吸收动力学、吸收机制、有效吸收部位以及影响吸收的因素等信息,对于新药设计、剂型改进以及降低新药研发投资的风险具有极为重要的意义。本文详细阐述了人体小肠的解剖结构特点以及生理运动特性,对小肠内部生理结构及作用进行了较全面的分析与概括,并从流体传质的相关理论出发,结合小肠的解剖结构、生理运动以及影响药物吸收的相关因素,建立了小肠内药物传质吸收过程的物理模型,采用显式差分格式进行了详细的数值模拟分析,得到了一些具有一定意义的结论。本文通过数值分析,探讨了药物的理化特性（例如药物分子扩散系数、药物反应消耗速率、药物油水分配系数）以及小肠固有生理运动（即分节运动和蠕动运动）对人体小肠内药物传质吸收过程的影响。结果表明:口服药物的吸收对药物扩散系数有一定的要求,若药物自身扩散系数过低,其在小肠内传质扩散以及小肠对其吸收会过于缓慢,导致药物难以被人体吸收;药物反应消耗速率过快会使大量药物被灭活而不能被人体产生药效,考虑到在肠道内药物可能存在的一系列复杂反应过程,制成口服制剂应选择性质较为稳定,不易产生灭活作用的药物,使药物的一级反应耗散速率应尽量小于k=1×10^-4s^-1;药物油水分配系数的增加可以提高药物的吸收速率,且初始提升很明显,但当药物的油水分配系数到一定值后,再增加其油水分配系数,即增加药物的脂溶性对药物在肠道内的吸收没有明显的帮助;小肠的分节运动频率较高时,对药物的吸收有明显的促进作用,而频率低到一定程度后对药物在小肠内的吸收则几乎没有有促进作用;小肠的蠕动运动频率越低以及推进距离越短,会增加药物在小肠内的停留时间,有利于药物被人体充分吸收。但人体肠道的分节运动和蠕动运动是相互影响的,小肠内的分节和蠕动运动需要达到一个平衡才能使对药物的吸收能力达到最好的状态。最后,对本研究工作进行了总结,并对今后的研究工作做了展望。