猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的传染病。PRRS自1987年首次报道发现于美国以来,现已遍及世界各主要养猪国家与地区,并已成为危害养猪业最严重的传染病之一。猪繁殖与呼吸综合征病毒是有囊膜的单股正链RNA病毒,依据基因序列分析,可以将PRRSV划分为两种基因型,即以VR2332株为代表的北美洲型和以LV株为代表的欧洲型。同其它有囊膜的RNA病毒一样,PRRSV具有高度的变异性,其毒株之间基因序列存在不同程度差异,而欧美洲型毒株之间差异更大。对近年来分离的PRRSV的序列和抗原分析发现,不同分离株间在毒力、基因序列和抗原性方面都存在着较大的变化。本实验从北京和广东两地发生“猪高热病”的猪场采集病猪的血清和肺脏组织经处理后接种MARC-145细胞,结果血清接种细胞没有出现病变,而肺脏组织接种的细胞在盲传第二代就出现PRRSV所致的特征性病变。用同样的血清和病料接种的PK-15、BHK-21和MDCK细胞盲传3代后均没有出现病变。将分离的病毒经MARC-145细胞传代扩大培养后测定的TCID₅₀分别为10^-5.48/0.1mL,10^-5.71/0.1mL。用本研究室制备的PRRSV、PRV、HCV、PPV和CSFV阳性血清对分离毒株进行中和试验,结果所分离的病毒只能被美洲型PRRSV阳性血清所中和。将病死猪的肺组织和细胞分离的病毒用透视电镜进行观察,结果发现了3种不同直径的病毒粒子,其中占主导的一种是直径60nm左右与PRRSV大小接近的病毒粒子,此外还有120nm左右和30nm左右的两种病毒粒子。然而在细胞分离的病毒液样品中,我们只发现了60nm左右的一种病毒粒子。以上鉴定证实了所分离的病毒为猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为PRRSV BJ株和GD株。利用RT-PCR方法分别扩增出PRRSV BJ株、GD株各9条基因片段,并将9个片段分别克隆于PGEM-T-easy质粒载体上进行测序,按顺序将这些序列进行拼接,分别得到PRRSV BJ株和GD株的全基因组cDNA（GenBank:EU825723,EU825724）。应用生物软件将测序结果与国内外已发表的野毒株和疫苗株的相应结构的核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行比较,并绘制系统发育树。试图分析PRRSV BJ株和GD株和其它流行株及疫苗株间的亲缘关系及遗传进化规律,为PRRSV的流行病学调查及致病机制的研究奠定基础。