炎症(inflammation)是机体对外来刺激或组织损伤的防御性反应,导致正常组织结构和功能的恢复,但介导炎症反应的过量炎症因子的产生也会涉及多种疾病的病理过程,因而,寻找有效的抗炎药物成为当务之急。本文以产于福建去洋县的柏科(Cupressaceae)植物刺柏(Juniperus formosana Hayata)为研究对象,从其木材提取物中获得单体化合物,以及对炎症因子白细胞介素-1P(interleukin-1p,ILβ-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)相关活性的评价,从而寻找具有抗炎活性的化合物。运用重结晶、硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱和制备型HPLC等方法,从刺柏木材的95%乙醇提取物乙酸乙酯层中分离得到31个化合物。利用核磁共振波谱、质谱等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定,得到31个化合物,主要类型为松香烷型二萜、杜松烷型倍半萜、(?)酚酮衍生物和芳香族化合物等,其中化合物14,25,26,27,28,29,30,31为新化合物,化合物6,7,10,12,16,17,20,26为本属首次分离得到。对得到的化合物进行体外抗炎实验,发现已知化合物1,2,3,4,5,6,8,10,23和新化合物25,28能够抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞促炎因子IL-1β的分泌;已知化合物1,2,3,5,8,10,22,23和新化合物25,28能够抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞促炎因子IL-6的分泌;已知化合物1,2,3,4,5,6,8,10,11,22,23能够抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞促炎因子TNF-α的分泌。