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目的：通过临床随机对照试验(RCT)，观察创愈液外用治疗蛇串疮在改善皮损变化、缓解皮损局部疼痛是否存在明显优势，系统客观地评价创愈液外用治疗蛇串疮的疗效性及用药安全性，为其有效性提供临床依据，充分挖掘中医药在本病治疗方面的优势。
方法：1.将确诊并符合观察标准的的80例蛇串疮患者，按就诊的先后顺序随机分为治疗组和对照组，每组均40例患者。2.治疗组口服龙胆泻胆汤加减、重症患者加泛昔洛韦颗粒(片)，外用创愈液；对照组口服龙胆泻胆汤加减、重症患者加泛昔洛韦颗粒(片)，外用炉甘石洗剂。3.7天为1疗程，共观察2个疗程，每7天进行观察统计一次，观察两组患者皮损面积，红斑、水疱情况，统计止疱、结痂、脱痂、止痛时间，并做治疗前后对比。4.实验数据均采用SPSS20.0统计学软件进行分析处理，结果均以(P＜0.05)具有统计学意义。
结果：1.两组治疗前一般资料分布平衡，具有可比性(P＞0.05)。2.两组患者治疗后皮损总评分、VAS评分均低于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。3.治疗后，治疗组的皮损总评分、VAS评分，止疱、结痂、红斑消退、脱痂、止痛时间均优于对照组。4.治疗组平均治疗疗程(9.39±1.91)天，对照组平均治疗疗程(11.16±1.82)天，两组差异显著，具有统计学意义。5.临床疗效方面，治疗7天后治疗组总有效率75%，对照组57%；治疗14天后，治疗组总有效率97.6%，对照组83.7%。
结论：
1.创愈液外用治疗蛇串疮能有效缩短本病的治疗疗程；
2.创愈液治疗组在改善皮损变化上优于对照组，可减轻皮损肿胀情况，有效缩短皮损的止疱时间、结痂时间、脱痂时间、红斑消退时间及痊愈时间，与对照组差异显著；
3.创愈液外用于蛇串疮皮损处可有效缓解本病急性期疼痛，缩短疼痛时间，治疗后VAS评分优于对照组；
4.在临床疗效比较方面，治疗组优于对照组。
方法：1.将确诊并符合观察标准的的80例蛇串疮患者，按就诊的先后顺序随机分为治疗组和对照组，每组均40例患者。2.治疗组口服龙胆泻胆汤加减、重症患者加泛昔洛韦颗粒(片)，外用创愈液；对照组口服龙胆泻胆汤加减、重症患者加泛昔洛韦颗粒(片)，外用炉甘石洗剂。3.7天为1疗程，共观察2个疗程，每7天进行观察统计一次，观察两组患者皮损面积，红斑、水疱情况，统计止疱、结痂、脱痂、止痛时间，并做治疗前后对比。4.实验数据均采用SPSS20.0统计学软件进行分析处理，结果均以(P＜0.05)具有统计学意义。
结果：1.两组治疗前一般资料分布平衡，具有可比性(P＞0.05)。2.两组患者治疗后皮损总评分、VAS评分均低于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。3.治疗后，治疗组的皮损总评分、VAS评分，止疱、结痂、红斑消退、脱痂、止痛时间均优于对照组。4.治疗组平均治疗疗程(9.39±1.91)天，对照组平均治疗疗程(11.16±1.82)天，两组差异显著，具有统计学意义。5.临床疗效方面，治疗7天后治疗组总有效率75%，对照组57%；治疗14天后，治疗组总有效率97.6%，对照组83.7%。
结论：
1.创愈液外用治疗蛇串疮能有效缩短本病的治疗疗程；
2.创愈液治疗组在改善皮损变化上优于对照组，可减轻皮损肿胀情况，有效缩短皮损的止疱时间、结痂时间、脱痂时间、红斑消退时间及痊愈时间，与对照组差异显著；
3.创愈液外用于蛇串疮皮损处可有效缓解本病急性期疼痛，缩短疼痛时间，治疗后VAS评分优于对照组；
4.在临床疗效比较方面，治疗组优于对照组。