随着人类科学技术的发展,人类的生活环境也在不断的恶化,雾霾、沙尘暴、臭氧空洞、水污染等等,人类在经历这种种恶劣的生存环境的同时,人类的机体也在发生改变,而绝大数却是恶性突变,其中最有代表性的是癌症,“癌”成为人们无法规避的问题。癌症也是肿瘤的一种,肿瘤是现今严重危害人类健康的一种疾病,化疗作为肿瘤治疗的一种主要手段,靠的是对肿瘤细胞有抑制作用的化学药物。目前运用于化疗临床治疗的抗肿瘤药物,都普遍存在疗效差、毒副作用大等问题,人们迫切需要寻找具有特异选择性、对人体正常细胞的损伤小、具有高效抗肿瘤作用的化学药物来代替现今的抗肿瘤药物。从药物的来源上来说,主要有两个:化学合成和天然产物的分离。本实验从药物的两个来源出发。1)通过化学合成的方法以三种甾体化合物:胆固醇(Cholesterol)、孕烯醇酮(Pregnenolone)、16,17-alpha环氧孕烯醇酮(Epoxypregnenolone)为甾体皂苷苷元通过三氯乙酰亚胺酯法合成了D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖三种单糖结构修饰的6个甾体化合物的皂苷,分别为胆甾5-烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,胆甾5-烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷,胆甾5-烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃鼠李糖糖苷,孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷,16α17α-环氧孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷,选用Neuro-2a细胞(小鼠神经瘤细胞)作为供试细胞通过MTT法,对这六种化合物进行体外抗肿瘤活性筛选,测试结果显示该六种化合物对Neuro-2a细胞没有抑制活性。2)从天然产物来源出发,选用一株粘质沙雷氏菌发酵菌体粗提物,选用Neuro-2a细胞(小鼠神经瘤细胞)作为供试细胞,通过MTT法检测柱层析分离过程中的流分,进行抗肿瘤活性追踪,从而定向分离的到具有抗Neuro-2a细胞抗肿瘤活性的物质纯品。抑制活性测试显示对Neuro-2a细胞的24hIC50可以达到16μg/m L。通过结构鉴定为已知化合物灵菌红素。