声动力抗菌化学疗法(Sonodynamic antimicrobial chemotherapy,SACT)是利用超声激活声敏剂产生的活性氧,以及系列声化学反应及物理作用,对微生物进行杀伤的新型抗感染手段。SACT目前并未得到广泛应用,究其原因有高效、低毒性的理想声敏剂的缺乏、机制尚未确定、超声装置仍需开发以及相关参数的确定仍需要大量实验确证等。本文在前期研究发现亚甲蓝等吩噻嗪类染料具有较好的声动力抗菌活性,在此基础上开展了对其他吩噻嗪类染料以及与其母核相似的吩嗪类染料的进一步研究,以期能够筛选到具有更好声动力抗菌活性的声敏剂以及为声敏剂的筛选和改造提供参考。首先,分别考察了天青A(Azure A,AA)和甲苯胺蓝(Toluidine blue,TB)两种化合物介导的SACT对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。研究结果发现,大肠杆菌对上述抗菌方法的敏感性明显优于金黄色葡萄球菌,且AA介导的抗菌效果要优于TB;并进一步考察了化合物浓度、超声照射时间、超声温度和化合物加入顺序对于上述方法抗菌效果的影响,其中化合物浓度、超声照射时间和超声温度与抗菌效果成正相关;化合物加入顺序对于抗菌效果的影响进一步证实了两种化合物均具有声敏性。然后,分别考察了碱性藏花红(Safranin T,ST)和酚番红花红(Phenosafranine,PS)介导的SACT对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。研究结果表明,两种化合物联合超声抗大肠杆菌的效果要强于抗金黄色葡萄球菌;进一步考察了四种不同因素的影响,确定了化合物浓度、超声照射时间和超声温度与抗菌效果成正相关;化合物的加入顺序实验则证明了化合物与超声是协同作用,且两种化合物均具有良好的声敏性。最后,我们采用氧化-萃取分光光度法探究了四种化合物的声动力抗菌活性机制。结果表明,超声可激活上述化合物产生不同种类的活性氧,其中包含有单线态氧和羟基自由基。并且,发现随着化合物浓度的增大及超声照射时间的延长,超声溶液体系中活性氧的产量逐步增多,与化合物浓度及超声照射时间因素对其介导的SACT作用结果相符。综上,四种化合物具有不同程度的声动力抗菌活性,在超声激活下可作为声敏剂使用,且苯环上供电子基的引入可能会导致声动力抗菌活性的减弱;此外,相对于革兰氏阳性金黄色葡萄球菌,革兰氏阴性大肠杆菌对本实验考察的四种化合物介导的SACT更敏感。