【摘 要】
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目的:通过制作SD大鼠脑胶质瘤动物模型,探讨植入神经干细胞在体内对胶质瘤的趋向性,为脑胶质瘤实验性治疗提供理论依据。方法:1.体外培养大鼠C6胶质瘤细胞,采用立体定向技术
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目的:通过制作SD大鼠脑胶质瘤动物模型,探讨植入神经干细胞在体内对胶质瘤的趋向性,为脑胶质瘤实验性治疗提供理论依据。方法:1.体外培养大鼠C6胶质瘤细胞,采用立体定向技术建立24只Sprague—Dawley(SD)大鼠原位移植性脑胶质瘤模型。2.随机分为实验组和对照组,实验组在同侧海马内移植用Hoechst33342标记的神经干细胞,每只植入5×10~5个神经干细胞,对照组用生理盐水代替神经干细胞,分别于术后第7d、第14d和第28天取材,每一时间段灌注4只大鼠,取脑冰冻切片,利用免疫荧光技术,追踪移植的神经干细胞在荷瘤大鼠海马区存活与迁移状况。结果:1.C6脑胶质瘤细胞接种20d左右,大鼠出现精神萎靡、饮食、饮水减少;1月左右,部分荷瘤大鼠出现偏瘫,精神不振,活动、体重减轻,反应迟钝。行荷瘤大鼠大脑HE染色,见大鼠脑内形成实体瘤。2.荧光显微镜下观察:每个时间段海马移植区可见Hoechst33342标记免疫荧光细胞。术后第7d神经干细胞在移植处分布,未见明显的迁移;第14d神经干细胞有向肿瘤细胞迁移的趋势:第28d神经干细胞向胶质瘤方向有明显的迁移,沿侧脑室周边成条状排列。结论:SD大鼠胶质瘤动物模型是一种稳定可靠的移植瘤动物模型,神经干细胞在体内对胶质瘤有一定的趋向性,但具体机制尚需进一步研究。
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