【摘 要】
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黑素细胞起源于神经嵴,在胚胎发育的第10周,移行进入表皮,在胚胎10～12周毛囊开始发育,表皮的黑素细胞随着毛囊的形成进入毛囊,移行路线是从表皮通过外毛根鞘进入到毛母质。在
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黑素细胞起源于神经嵴,在胚胎发育的第10周,移行进入表皮,在胚胎10～12周毛囊开始发育,表皮的黑素细胞随着毛囊的形成进入毛囊,移行路线是从表皮通过外毛根鞘进入到毛母质。在毛囊形成末期,移行在外毛根鞘的黑素细胞停止分化,形成一类具有特殊的生物学性状和功能的的黑素细胞亚群。这类细胞分化程度介于神经嵴细胞与表皮黑素细胞之间,是一类前体黑素细胞。这类细胞表达黑素细胞特异性抗原gp100,不表达黑素生成过程中的关键酶,包括酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)、酪氨酸酶相关蛋白-1(tyrosinase related protein-1,TRP-1)和酪氨酸酶相关蛋白-2(tyrosinase related protein-1,TRP-2),多巴染色阴性,甲苯胺蓝染色阳性。由于这类细胞不能生成黑素,因此称为无色素黑素细胞(amelanotic melanocytes,AMMC)。AMMC在人皮肤附件系统中起到黑素细胞储库的作用。其生理功能包括两方面:一方面为脱色的表皮提供黑素细胞,如白癜风复色、表皮烧伤或擦伤后的复色;另一方面为毛母质提供黑素细胞,如生长期毛母质中的黑素细胞、斑秃毛发再生中毛母质的黑素细胞等。因此研究AMMC的生物学特点对脱色素疾病的治疗具有重要意义。 白癜风复色是由于不同因素导致AMMC激活后沿基底膜移行进
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