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近年来,由于工业和城镇化的跨越式发展,带来了很多环境污染和能源短缺等问题。最具发展潜力的光催化技术正是利用洁净能源之一的太阳能,通过氧化还原过程,来实现废水中有机污染物的降解,从而达到改善环境的目的。半导体光催化剂因其成本低且易于制备等优势一直被视为材料领域研究的热点,代表性的材料体系包括ZnO、TiO2、Cu O、Cd S、Fe2O3等。其中,ZnO作为一种直接带隙的宽禁带半导体,以结构多样性可调、电子迁移率高等优点而被广泛地研究。然而,ZnO光催化剂也存在很多的问题,例如较大的禁带宽度只能对紫外光响应,这就极大地限制了其对可见光区的吸收利用。因此,科学家们通过复合和化学掺杂等方法来改性ZnO,使之吸收范围拓宽至可见光区。本论文首先制备了ZnO纳米颗粒,并运用正交实验的方法,来探索其合成因素对光催化活性的影响;然后分别用g-C3N4和Ag3PO4对ZnO纳米颗粒进行复合改性,并结合X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)对复合光催化剂的形貌、结构和光电性质进行表征;以Rh B作为目标降解物,研究复合光催化剂的光催化性能。实验中以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)的混合溶液作为前驱体,依次使用静电纺丝技术、煅烧和超声分散法,分别得到Zn(CH3COO)2/PVP纤维,三维(3D)网状结构的ZnO聚集体和ZnO纳米颗粒。通过正交实验设计,总结出ZnO纳米颗粒的合成因素对光催化活性的影响,其中PVP溶液浓度为主,纺丝电压和煅烧温度次之,接收距离最次。通过煅烧法得到石墨相氮化碳(g-C3N4),并对ZnO纳米颗粒进行复合改性,制备出g-C3N4/ZnO复合光催化剂。在模拟太阳光源下,研究g-C3N4/ZnO复合光催化剂对Rh B的降解效果。结果表明不同复合比例的g-C3N4/ZnO均展现了优异的光催化活性,其中当二者质量比为1:4时为最佳条件。以AgNO3与Na2HPO4为原料合成出Ag3PO4,与ZnO纳米颗粒进行共混复合改性,制备出Ag3PO4/ZnO复合光催化剂。同样以Rh B作为目标降解物,实验结果也显示了不同复合比例的Ag3PO4/ZnO均具有优异的光催化活性,其中当二者质量比为5:8时为最佳条件。